发明名称 人参北芪胶囊制剂及其制备工艺
摘要 本发明属于纯中药复方制剂,特别涉及一种人参北芪胶囊制剂及其制备工艺。人参北芪胶囊由以下主辅料按合理重量配比制成:人参北芪胶囊按重量百分比(1000粒0.15-0.5g/粒),其中:人参50-200g(10-40%),黄芪膏粉100-250g(20-50%),95%乙醇35-90ml,药用淀粉50-150g(10-30%)。制备工艺:取人参粉碎成细粉过60-100目筛,加入黄芪膏粉过60-100目筛及药用淀粉适量,以95%乙醇作湿润剂混匀,制粒,干燥,整粒,灌囊,抛光,包装,即得成品。
申请公布号 CN100558349C 申请公布日期 2009.11.11
申请号 CN200510082788.6 申请日期 2005.07.12
申请人 北京普瑞博思投资有限公司 发明人 梁起臣
分类号 A61K9/48(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K9/48(2006.01)I
代理机构 北京国林贸知识产权代理有限公司 代理人 李桂玲;李富华
主权项 1. 一种人参北芪胶囊制剂,其特征在于,人参北芪胶囊由以下主辅料按合理重量配比制成:人参北芪胶囊单位处方1000粒,0.15-0.5g/粒,其中:含人参皂苷Rg1(C42H72O14)Re(C48H82O18)总量0.25-0.50%人参皂苷Rb1(C54H92O23)0.15-0.50%;黄芪,含黄芪甲苷(C41H68O14)0.020-0.080%;单位处方:人参北芪胶囊按重量百分比1000粒,0.15-0.5g/粒,其中:人参 50-200g 10-40%黄芪膏粉 100-250g 20-50%95%乙醇 35-90ml药用淀粉 50-150g 10-30%人参北芪胶囊制剂的制备工艺为:取人参粉碎成细粉过60-100目筛,加入黄芪膏粉过60-100目筛及药用淀粉适量,以95%乙醇作湿润剂混匀,制粒,干燥,整粒,灌囊,抛光,包装,即得成品;所述的黄芪膏粉的制作:取黄芪100-2000g,加水4-8倍量煎煮二次,每次3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成膏,干燥,粉碎成细粉过60-100目筛,即得黄芪膏粉。
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