| 发明名称 | 作为整联蛋白α4拮抗剂的N-(2-苯基乙基)磺酰胺衍生物 | ||
| 摘要 | 描述了作为整联蛋白α4-拮抗剂的式(I)化合物：其中各种符号如所定义的，及其盐。 | ||
| 申请公布号 | CN100558701C | 申请公布日期 | 2009.11.11 |
| 申请号 | CN200480019205.9 | 申请日期 | 2004.05.03 |
| 申请人 | 奥米罗普罗德思法玛有限公司 | 发明人 | J·M·希门斯马约尔加;L·比达尔伊斯珀特;G·瓦伦洛 |
| 分类号 | C07C307/06(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D295/26(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C307/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 柳春琦 |
| 主权项 | 1、一种式(I)化合物：<img file="C2004800192050002C1.GIF" wi="655" he="402" />其中·G是COOH基以及COOH基和醇通过酯化得到的任何基团；·R1和R2独立地选自氢原子、直链或支链C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>3-7</sub>杂环基烷基、C<sub>6-14</sub>芳基、C<sub>6-14</sub>芳基烷基、含有至少一个选自氮、氧和硫原子的杂原子的5-到14-元杂芳基烷基；或者R1和R2和它们所连的氮原子一起形成5-到8-元单环杂环体系，其中所述环体系包含1到4个选自氮、氧和硫的杂原子，并且是未取代的或被一个或多个C<sub>1-4</sub>烷基取代；其中所述芳基是未取代的或者被1到4个取代基取代，所述取代基相同或不同，并且独立地选自甲氧基和苯基磺酰基；·R5选自6-到14-元单环或多环芳基和含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的5-到14-元单环或多环杂芳基；其中所述芳基和杂芳基是未取代的或者被1到4个卤素原子取代；·L1是选自-NH-、-O-和-NHCO-的基团；或其任何可药用盐。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||