发明名称 |
微生物酶消旋生产DL-丙氨酸的方法 |
摘要 |
本发明涉及微生物酶消旋生产DL-丙氨酸的方法,包括以下步骤:配制培养基,用氨水或硫酸调整培养基pH值到8,分装入烧瓶中,将保存在斜面上的微生物用接种环挑取一环接入上述培养基中,使用旋转震荡器,在30℃、110rpm下培养24小时,合并上述细胞培养液,加入到底物溶液中,维持反应温度30度,pH值7,反应过程每小时用旋光仪测量反应体系比旋光度,待比旋光度为零时,继续反应,并升温至,加入活性碳脱色30分钟,抽滤,用旋转薄膜蒸发器真空浓缩结晶,得Dl-丙氨酸精制品。本发明生产方法原料易得,生产过程简单,条件温和,能大幅度降低DL-丙氨酸生产成本。 |
申请公布号 |
CN101575624A |
申请公布日期 |
2009.11.11 |
申请号 |
CN200910117008.5 |
申请日期 |
2009.06.03 |
申请人 |
淮北新旗氨基酸有限公司 |
发明人 |
黄建坡;黄勇;尹若春 |
分类号 |
C12P13/06(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N;C12R1/38(2006.01)N;C12R1/145(2006.01)N;C12R1/225(2006.01)N;C12R1/44(2006.01)N;C12R1/645(2006.01)N |
主分类号 |
C12P13/06(2006.01)I |
代理机构 |
合肥天明专利事务所 |
代理人 |
袁由茂 |
主权项 |
1、微生物酶消旋生产DL-丙氨酸的方法,其特征在于包括以下步骤:配制培养基,作为微生物培养基的碳源是L-乳酸、甘油、或L-丙氨酸,比例为10-50g/L,以蛋白胨或酵母提取物为氮源,比例为5-40g/L,培养基中加入玉米浆比例为5-50g/L,用氨水或硫酸调整培养基PH值到7~14,分装入烧瓶中,将保存在斜面上的微生物用接种环挑取一环接入上述培养基中,使用旋转震荡器,在20℃~40℃、90rpm~130rpm下培养12~48小时,合并上述细胞培养液,加入到底物溶液中,维持反应温度20~40度,PH值6~9,反应过程每小时用旋光仪测量反应体系比旋光度,待比旋光度为零时,继续反应0.5~2小时,升温至60℃~100℃,加入活性碳脱色30分钟,抽滤,用旋转薄膜蒸发器真空浓缩结晶,得Dl-丙氨酸精制品。 |
地址 |
235000安徽省淮北市经济开发区龙湖工业园龙河路88号 |