发明名称 |
转基因水果的多重PCR反应的检测方法 |
摘要 |
本发明公开了一种转基因水果的多重PCR检测方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)设计并选取合适的引物序列;(2)以十六烷基三乙基溴化铵法提取待测水果基因组DNA并测定DNA浓度;以所提取的DNA为模版在包括步骤(1)的引物序列的PCR反应体系中对35S启动子、NOS终止子、植物内源rbcl基因进行多重PCR扩增;(3)限制性内切酶对多重PCR扩增结果进行酶切反应,经琼脂糖凝胶电泳分析及DNA测序证明水果是否含有转基因成分。该方法可以成功区分转基因水果和非转基因水果,可以对水果中转基因成分的快速、便捷、准确的测定。 |
申请公布号 |
CN101575648A |
申请公布日期 |
2009.11.11 |
申请号 |
CN200910115171.8 |
申请日期 |
2009.04.02 |
申请人 |
陈军;肖琳;戴岚;陈骏锋;朱振华 |
发明人 |
陈军;肖琳;戴岚;陈骏锋;朱振华 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
苏州创元专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
范 晴 |
主权项 |
1.一种转基因水果的多重PCR检测方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)设计并选取至少包括下列两对引物序列;35SFZMP1: SEQ ID No:1;35SFZMP2: SEQ ID No:2;nos FZMP1: SEQ ID No:3;nos FZMP2: SEQ ID No:4;(2)以十六烷基三乙基溴化铵法提取待测水果基因组DNA并测定DNA浓度;以所提取的DNA为模版在包括步骤(1)的引物序列的PCR反应体系中对35S启动子、NOS终止子、植物内源rbcl基因进行多重PCR扩增;(3)限制性内切酶对多重PCR扩增结果进行酶切反应,经琼脂糖凝胶电泳分析及DNA测序证明水果是否含有转基因成分。 |
地址 |
215104江苏省苏州市吴中大道1368号商检大楼 |