摘要 |
1. Применение фталида или его производного формулы (I) при получении сенсибилизатора или средства реверсии противоопухолевых лекарственных средств ! , ! где R1 представляет собой водород, гидроксил, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С2-С8 алкинил, С3-С8 циклоалкил, С1-С8 алкоксил, С1-С4 карбоксил или галоген; ! R2 представляет собой водород, гидроксил, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С2-С8 алкинил, С3-С8 циклоалкил, С1-С8 алкоксил, С1-С4 карбоксил или галоген, или R2 отсутствует; ! R3 и R4 представляют собой независимо водород, гидроксил, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С2-С8 алкинил, С3-С8 циклоалкил, С1-С8 алкоксил или галоген; ! R5 и R8 представляют собой водород, гидроксил, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С2-С8 алкинил, С3-С8 циклоалкил, С1-С8 алкоксил, С1-С4 карбоксил, фенил, арил, аралкил, 5-6-членный гетероциклил, содержащий 1-2 атома азота, или галоген; ! R6 и R7 представляют собой независимо водород, гидроксил, С1-С8 алкил, С2-С8 алкенил, С2-С8 алкинил, С1-С4 карбоксил или галоген; или R6 и R7 соединяются вместе с образованием 5-7-членного цикла; ! где алкил, аленил, алкинил, циклоалкил, алкоксил, фенил, арил, аралкил и гетероциклил замещены 0-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-С3 алкила, гидроксила и галогена. ! 2. Применение по п.1, где указанное производное является дигидропроизводным или тетрагидропроизводным формулы (I) или димером фталида формулы (I) или его дигидропроизводным или тетрагидропроизводным. ! 3. Применение по п.1, где структуру указанного фталида или его производного выбирают из числа ! ! ! где R1-R8 имеют значения, указанные в п.1. ! 4. Применение по п.1, где структуру указанного фталида или его производного выбирают из числа ! ! ! ! ! ! ! . ! 5. Применение по п.1, где указанн� |