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Un método para elaborar una matriz porosa de fármaco que comprende (a) disolver un fármaco en un disolvente volátil orgánico para formar una solución de fármaco, (b) combinar al menos un agente formador de poros sólido volátil con la solución de fármaco para formar una emulsión, suspensión o segunda solución que contiene el agente formador de poros, (c) incorporar al menos un agente humectante a la emulsión, suspensión o segunda solución y (d) retirar el disolvente volátil y el agente formador de poros de la emulsión, suspensión o segunda solución para dar la matriz porosa de fármaco, con tal de que la matriz no se forme al disolver 18 gramos de poliláctido-co-glicólido (50:50) (VI 0, 4 dl/g Boehringer Ingelheim), 1, 08 g de diaraquidoilfosfatidilcolina en 600 ml de cloruro de metileno para formar una solución de polímero; disolver 38, 9 mg de Eosin Y en 38, 9 ml de una solución de bicarbonato amónico de 0, 18 g/ml para formar una solución de eosina; emulsificar la solución de eosina con lasolución de polímero usando un homogeneizador a 7000 rpm durante 8 minutos; bombear la solución a un caudal de 20 ml/min y secar por pulverización usando un secador de pulverización de laboratorio, en donde la temperatura del aire de entrada es 40ºC, para formar micropartículas.
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