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REFERIDA A DERIVADOS DE PIRAZOLO-PIRIDIN DE FORMULA (I), DONDE LINK REPRESENTA ((CReRe)s3-(CRf=CRf)v1-(CRgRg))s4-X2-((CReRe)t2-(CRf=CRf)v2-(CRgRg))t3; X2 ES ALQUILO C1-C10, UN ANILLO CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS; X1 ES O O N(R4a); R4a ES H O ALQUILO C1-C2; R5a ES H O ALQUILO C1-C2; Z ES C(O), S(O)q, C(O)NH, C(O)O; Z1 ES C(O), S(O)q, HNC(O), OC(O); n ES 1, 2 O 3; q ES 0, 1 O 2; v ES UN ENTERO DE 1 A 5; v1, v2, s3, s4, t2 Y t3 SON UN ENTERO DE 0 A 5; Re, Rf Y Rg SON H O ALQUILO C1-C4; R1 ES ALQUILO C1-C3, CH2-FLUOROALQUILO C1-C2 O CH2CH2OH; R2 ES H, ALQUILO C1-C4, FLUOROALQUILO C1-C2, ENTRE OTROS; R3 ES CICLOALQUILO C4-C7, CICLOALQUENILO C5-C7, ENTRE OTROS; Ar1 Y Ar2 SON FENILO, HETEROARILO MONOCICLICO, ENTRE OTROS; R6 ES NR7R8, UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS NITROGENOS, ENTRE OTROS; R7 ES H O ALQUILO C1-C4; R8 ES (CRd1Rd1)t-NR11R12 O (CRd1Rd1)t1-R14; Rd1 ES H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R14 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6, ENTRE OTROS; t ES UN ENTERO DE 1 A 4; t1 ES UN ENTERO DE 0 A 4; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7-ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-{[1,6-DIETIL-4-(TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILAMINO)-1H-PIRAZOLO[3,4-b]PIRIDIN-5-IL]METIL}-N'-[(6-FLUORO-3'-{[(3S)-3-METIL-1-PIPERAZINIL]METIL}-3-BIFENILIL)METIL]PROPANODIAMIDA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA DE TIPO IV (PDE4) Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS DE ACETILCOLINA (mAChR)
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