发明名称 吲哚化合物
摘要 本发明的目的为提供葡糖激酶活化剂,其用作药物如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等的药物。本发明提供了葡糖激酶活化剂,其包含由式(I)表示的化合物或其盐或其前药,在式(I)中,R<sup>1</sup>为氢原子或卤素原子;R<sup>2</sup>为由下式表示的基团,其中各符号如说明书中所定义。
申请公布号 CN101573357A 申请公布日期 2009.11.04
申请号 CN200780047066.4 申请日期 2007.10.18
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 安间常雄;宇治川治;伊东昌宏;青木和子
分类号 C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D417/14(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 孔宪静
主权项 1.由式(I)表示的化合物或其盐:<img file="A2007800470660002C1.GIF" wi="601" he="317" />其中R<sup>1</sup>为氢原子或卤素原子;R<sup>2</sup>为由下式表示的基团<img file="A2007800470660002C2.GIF" wi="927" he="257" />其中A为CH或N;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地为任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基或任选取代的C<sub>3-10</sub>环烷基,或R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>一起形成任选取代的环,其中该环不为吗啉;和R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>21</sup>和R<sup>22</sup>各自独立地为氢原子、任选取代的烃基、氰基或酰基,或R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>一起形成任选取代的环;W为O或NR<sup>8</sup>,其中R<sup>8</sup>为氢原子、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基或任选取代的C<sub>3-10</sub>环烷基;R<sup>3</sup>为任选取代的杂环基或任选取代的C<sub>6-14</sub>芳基;和R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>各自独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基或任选取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基,条件是下列化合物除外:化合物,其中R<sup>21</sup>为氢原子或C<sub>1-6</sub>烷氧基-羰基,R<sup>22</sup>为氢原子,且R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>均为氢原子,和化合物,其中R<sup>21</sup>为氢原子或C<sub>1-6</sub>烷氧基-羰基,R<sup>22</sup>为氢原子,且R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>均为甲基。
地址 日本大阪府