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Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y: (a) un inhibidor de la proteína de fusión VSR; y (b) un derivado de benzodiazepina capaz de inhibir la replicación de VSR. en la que componente (b) es un compuesto de fórmula (V), o su sal farmacéuticamente aceptable, ** ver fórmula** en la que: - R 1 representa alquilo C1-6, arilo o heteroarilo; - R 2 representa hidrógeno o alquilo C 1-6; - cada R 3 es igual o diferente y representa halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6 tio, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, nitro, ciano, -CO2R'', -CONR''R'''', -NH- CO-R'', -S(O)R'', -S(O)2R'', -NH-S(O)2R'', -S(O)NR''R'''' o -S(O)2NR''R'''', en las que cada R'' y R'''' es igual o diferente y representa hidrógeno o alquilo C 1-6; - n es de 0 a 3; - R 4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; - R 5 representa alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, carbociclilo, heterociclilo, aril-(alquil C1-6)-, heteroaril-(alquil C1-6)-, carbociclil-(alquil C1-6)-, heterociclil-(alquil C1-6)-, aril-(hidroxialquil C1-6)-, heteroaril-(hidroxialquil C1-6)-, carbociclil-(hidroxialquil C1-6)-, heterociclil-(hidroxialquil C1-6)-, aril-C(O)-C(O)-, heteroaril-C(O)-C(O)-, carbociclil-C(O)-C(O)-, heterociclil-C(O)-C(O)- o -XR 6 ; - X representa -CO-, -S(O)- o -S(O)2-; y - R 6 representa alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, alquil C1-6 tio, arilo, heteroarilo, carbociclilo, heterociclilo, aril-(alquil C 1-6)-, heteroaril-(alquil C 1-6)-, carbociclil-(alquil C 1-6)-, heterociclil-(alquil C 1-6)-, aril-(alquil C 1-6)-O-, heteroaril-(alquil C1-6)-O-, carbociclil-(alquil C1-6)-O-, heterociclil-(alquil C1-6)-O- o -NR''R'''' en la que cada R'' y R'''' es igual o diferente y representa hidrógeno, alquilo C1-6, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, aril-(alquil C1-6)-, heteroaril-(alquil C1-6)-, carbociclil-(alquil C1-6)- o heterociclil-(alquil C1-6)-. |
