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Péptidos inhibidores selectivos de la actividad biológica de la calcineurina. La presente invención se encuadra en el sector de la biotecnología aplicada al área de la salud humana y más concretamente se basa en la sorprendente utilidad de los péptidos, LxVPc1, c3 y c4 como eficientes inhibidores selectivos de la ruta de señalización Calcineurina (CN)-NFAT y de la actividad fosfatasa de la CN. Dichos compuestos son útiles immunosupresores y sirven de base para la elaboración de composiciones terapéuticas para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades humanas que cursen con activación de linfocitos T, tales como, pero sin limitarnos a, enfermedades autoinmunes, inflamación y alergia o situaciones de rechazo a transplantes. Igualmente, estos péptidos y el material genético y biológico relacionado pueden constituir útiles herramientas para el desarrollo de ensayos para encontrar compuestos que tengan actividad antagonista selectiva de la CN. |
