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REFIERE A UN COMPONENTE PARA UNA VACUNA CONTRA LA MALARIA QUE COMPRENDE: (A) UNA PARTICULA INMUNOGENA RTS, S; Y/O (B) UNA PARTICULA INMUNOGENA QUE SE DERIVA DE LA PROTEINA CS DE UNA O MAS CEPAS DE P. VIVAX Y EL ANTIGENO S DE LA HEPATITIS B Y OPCIONALMENTE EL ANTIGENO S SIN FUSIONAR, O (C) UNA PARTICULA INMUNOGENA QUE COMPRENDE RST, CSV-S Y OPCIONALMENTE EL ANTIGENO S SIN FUSIONAR, Y (D) UN AGENTE ESTABILIZANTE QUE COMPRENDE UN AGENTE ESTABILIZANTE CON AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL TIOL TAL COMO N-ACETIL CISTEINA MONOGLICEROL, CISTEINA O SUS MEZCLAS; ADEMAS COMPRENDE UN ANTIGENO DE MALARIA ADICIONAL A PARTIR DE DBP TAL COMO Pv RII EL DOMINIO DE UNION DE DBP, PvTRAP, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA LIQUIDA. DICHO COMPONENTE ES DE UTILIDAD EN LA PREVENCION DE INFECCIONES DE MALARIA
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