发明名称 合成肟醚的方法
摘要 本发明公开一种合成肟醚的方法,步骤包括:在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中加入1摩尔份的酮肟,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐加入量为酮肟重量的2~20倍;再加1.05~2.6摩尔份的碱,在0~50℃,滴加1~1.3摩尔份烷基化剂,0.5~2h滴完;滴完后保温反应0.5~2h;然后过滤,向滤液中加1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐重量5~20倍的乙醚分4~8次萃取;合并上层萃取液,蒸馏回收乙醚溶剂,再精馏分离得产品。本发明采用离子液体为反应溶剂,不挥发、不产生有害气体,没有废水产生,改善操作环境;工艺简单,后处理投入资金低,节约了成本;离子液体可回收再利用,是绿色工艺;产品收率高,质量好。
申请公布号 CN101565386A 申请公布日期 2009.10.28
申请号 CN200910098645.2 申请日期 2009.05.18
申请人 浙江大学宁波理工学院;宁波欧迅化学新材料技术有限公司 发明人 张胜建;罗署;张洪;邵振平;石园庆;毛红雷
分类号 C07C249/12(2006.01)I;C07C251/38(2006.01)I;C07C251/52(2006.01)I 主分类号 C07C249/12(2006.01)I
代理机构 宁波市鄞州甬致专利代理事务所 代理人 代忠炯
主权项 1.一种合成肟醚的方法,其特征在于:包括以下合成步骤:(1)在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中加入1摩尔份的酮肟,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐加入量为酮肟重量的2~20倍;再加入1.05~2.6摩尔份的碱,然后在0~50℃,滴加1~1.3摩尔份烷基化剂,0.5~2h滴完;滴完后保温反应0.5~2h;(2)将步骤(1)所得的反应溶液过滤得滤液和滤渣,然后向滤液中加为步骤(1)中1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐重量5~20倍的乙醚分4~8次萃取;合并上层萃取液,蒸馏回收乙醚溶剂,再精馏分离得产品。
地址 315100浙江省宁波市高教园区钱湖南路1号