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Uso. Método de tratamiento. Reivindicacion 1: Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende un inhibidor de cotransportador de glucosa dependiente de sodio GLT2 seleccionado entre el grupo consiste en (1) Dapagliflozina; (2) Remogliflozina o etabonato de Remogliflozina; (3) Sergliflozina o etabonato de Sergliflozina; (4) 1-Cloro-4-(beta-D-glucopiranos-1-il)-2-(4-etiI-bencil)-benceno; (5) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(azulen-2-ilmetil)-2-hidroxifenil]-D-glucitol; (6) (1S)-1,5-anhidra-1-[3-(1-benzotien-2-ilmetil)-4-fluorofenil]-D-glucitol; (7) Derivado d tiofeno de la formula (7-1) en la que R representa metoxi o trifluorometoxi, (8) 1-(beta-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno; (9) Derivado de espirocetal de la formula (9-1) en la que R representa metoxi, trifluorometoxi, etoxi etilo, isopropilo o terc. butilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato de los mismos; combinado can un inhibidor de DPP IV (dipeptidil peptidasa IV)de formula (1), o formula (2), o formula (3) o formula (4), donde R1 denota ([1,5]naftiridin-2-il)metilo, (quinazolin-2-il)metilo, (quinoxalin-6-il)metilo, (4-metil-quinazolin-2-il)metilo, 2-ciano-bencilo, (3-ciano-quinolin-2-il)metilo, (3-ciano-piridin-2-il)metilo, (4-metil-pirimidin-2-il)metilo o (4,6-dimetil-pirimidin-2-il)metilo y R2 denota 3-(R)-amino-piperidin-1-ilo, (2-amino-2-metil-propil)-metilamino o (2-(S)-amino-propil)-metilamino o su sal farmacéuticamente aceptable. Reivindicacion 2: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque el inhibidor de dipeptidil peptidasa IV DPPIV se selecciona entre el grupo consistente en 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-( R)-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-[([1,5]naftiridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-[(quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, 2-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-3-(but-2-iniI)-5-(4-metiI-quinazolin-2-ilmetil)-3,5-dihidro-imidazo[4,5-d]piridazin-4-ona, 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(2-amino-2-metil-propil)-metilamino]-xantina.1-[(3-ciano-quinolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-(2-ciano-bencil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(S)-(2-amino-propil)-metilamino]-xantina, 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-[(4-metil-pirimidin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, 1-[(4,6-dimetil-pirimidin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, y 1-[(quinazolin-6-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(( R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. |
