| 发明名称 |
一组乙肝HBx基因的缺失突变体及其应用 |
| 摘要 |
本发明提供了一组乙肝HBx基因的缺失突变体，其中SEQ ID NO.1为HBx基因在HBV核苷酸位置1577-1840之间缺失了264个碱基的突变体；SEQ IDNO.2为HBx基因在核苷酸位置382-400之间缺失了19个碱基的突变体；SEQ IDNO.3为HBx基因在核苷酸位置431-445之间缺失了15个碱基的突变体。这组缺失突变体均有明显的致瘤作用，可用于乙肝病毒携带者及慢性乙肝病人癌变的基因检测，以及用于预防肝癌的药物和治疗HBV慢性感染的药物制备。 |
| 申请公布号 |
CN100554425C |
申请公布日期 |
2009.10.28 |
| 申请号 |
CN200710034674.3 |
申请日期 |
2007.04.05 |
| 申请人 |
朱平安 |
发明人 |
朱平安;谭德明;陈莉;彭忠田;宋琳;刘菲 |
| 分类号 |
C12N15/51(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/51(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1、一组乙肝HBx基因的缺失突变体，其核苷酸序列分别为：SEQID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3。 |
| 地址 |
518081广东省深圳市沙头角梧桐路2032号 |
