| 发明名称 | 哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类新颖的如式I所示的哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物，式中各符号定义如说明书所述。本发明还涉及制备所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物的方法，所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤和/或癌症的药物中的用途，包含所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物的药物组合物。本发明的哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物具有有效的抗肿瘤活性。 | ||
| 申请公布号 | CN101565409A | 申请公布日期 | 2009.10.28 |
| 申请号 | CN200910119889.4 | 申请日期 | 2009.03.20 |
| 申请人 | 深圳市湘雅生物医药研究院 | 发明人 | 刘现军;谭孟祥;王丹丹 |
| 分类号 | C07D295/185(2006.01)I;C07D295/194(2006.01)I;C07D295/108(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/185(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 袁志明 |
| 主权项 | 1、式I的化合物：<img file="A2009101198890002C1.GIF" wi="1124" he="431" />其中，Ar选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基；X选自-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、和-SO<sub>2</sub>-；Z为氮原子或碳原子；m选自1、或2；n选自0、或1；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地选自氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、取代或未取代的苯基；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氧基，或其药学可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或前体药物。 | ||
| 地址 | 518057广东省深圳市南山区高新中区科技中二路39号万基药业园科研楼七楼 | ||