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LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA LA EVALUACION IN VITRO DE SUSTANCIAS POTENCIALMENTE ALERGENICAS O IRRITANTES PARA LOS TEJIDOS, CARACTERIZADO EN QUE SE CULTIVAN CELULAS SANGUINEAS EN PRESENCIA DE DILUCIONES SERIE DE LA SUSTANCIA, CON LO QUE SE DILUYE EN SERIE LA MAXIMA CONCENTRACION DE LA SUSTANCIA NO TOXICA PARA LAS CELULAS, SE MIDE LA PROLIFERACION DE CELULAS Y SE MIDE LA PRESENCIA DE CITOCINAS; LA PRESENCIA DE UNA O MAS DE LAS CITOCINAS DE ALARMA DE LA CLASE 0 ES SOLO UNA INDICACION DEL DAÑO DEL TEJIDO Y DE LOS EFECTOS TOXICOS QUIMICOS; LA PRESENCIA DE UNA O MAS CITOCINAS DE ALARMA DE LA CLASE 0 Y POSIBLEMENTE DE UNA O MAS CITOCINAS DE LA CLASE IV, PERO NO DE NEOPTERINA, ES UNA INDICACION DE HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO RETARDADO, POR EJEMPLO, INMUNIDAD CELULAR, ALERGIA RETARDADA Y ECCEMA DE CONTACTO, Y LA PRESENCIA DE UNA O MAS CITOCINAS DE ALARMA DE LA CLASE 0 Y AL MENOS NEOPTERINA Y POSIBLEMENTE UNA O MAS CITOCINAS DE LA CLASE I ES UNA INDICACION DE HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO INMEDIATO, POR EJEMPLO, ASMA, FIEBRE DEL HENO, URTICARIA Y RINITIS. LA INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA AL USO DE NEOPTERINA E IL - 8 COMO SUSTANCIAS ANALITICAS PARA DISTINGUIR ENTRE LAS REACCIONES INMUNES TIPO I Y IV Y UN KIT PARA ANALISIS.
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