| 发明名称 | α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明是一种具有多种手性中心的螺环双噁唑啉配体、制备方法及用途。该配体具有螺环骨架的轴手性和噁唑啉环上的中心手性。该类配体可以由手性的螺环二酸与相应的氨基醇缩合制得。本发明同时提供了利用该螺环双噁唑啉配体高区域选择性、高对映选择性合成吡唑烷衍生物。 | ||
| 申请公布号 | CN101560191A | 申请公布日期 | 2009.10.21 |
| 申请号 | CN200910051785.4 | 申请日期 | 2009.05.22 |
| 申请人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明人 | 麻生明;舒伟 |
| 分类号 | C07D263/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07B37/02(2006.01)I;C07B37/10(2006.01)I;C07D231/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D263/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人 | 邬震中 |
| 主权项 | 1.一种具有多种手性中心的螺环双噁唑啉配体，具有如下结构式：<img file="A2009100517850002C1.GIF" wi="867" he="339" /> | ||
| 地址 | 200032上海市徐汇区枫林路354号 | ||