一种多取代吲哚啉类化合物、其制备方法及医药用途

摘要

本发明提供了结构式如通式I的多取代吲哚啉类化合物、其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物。本发明还提供了上述化合物的制备方法。另外，本发明还提供了上述化合物在治疗良性前列腺增生和心血管系统疾病以及在调节眼内压中的用途。

主权项

1、本发明合成了一系列通式I多取代吲哚啉类化合物、其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物：其中，R₁、R₂、R₃各自独立，相同或不同；R₁代表氢、烷基或环烷基；R₂代表苯环上单取代或多取代的氢、烷基、卤素、羟基、氨基、硝基、羧基、烷氧羰基、氰基、芳氧基、烷氧基、三氟甲氧基或2，2，2-三氟乙氧基；R₃代表氢、C_1-10烷基、氨基、硝基、卤素、羟基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、氨甲酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、丙酰氨基、环丙基甲酰氨基、丁酰胺氨基、芳甲酰氨基、芳乙酰氨基或氰基；