发明名称 |
杂芳基吡咯烷基和哌啶基甲酮衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中m、n、Ar、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>如文中所定义。还提供了药物组合物、使用所述化合物的方法和制备所述化合物的方法。 |
申请公布号 |
CN101563319A |
申请公布日期 |
2009.10.21 |
申请号 |
CN200780047164.8 |
申请日期 |
2007.12.11 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
P·耶尔;C·J·J·林;M·C·卢卡斯;S·M·兰什;A·M·马德拉;K·E·厄兹伯雅;R·J·韦克特;R·C·舍恩菲尔德 |
分类号 |
C07D205/04(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D211/30(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D451/02(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I |
主分类号 |
C07D205/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式I化合物或其药学上可接受的盐:<img file="A2007800471640002C1.GIF" wi="424" he="391" />其中:m是0-3;n是0-2;Ar是:任选取代的吲哚基;任选取代的吲唑基;任选取代的氮杂吲哚基;任选取代的氮杂吲唑基;任选取代的2,3-二氢-吲哚基;任选取代的1,3-二氢-吲哚-2-酮-基;任选取代的苯并噻吩基;任选取代的苯并咪唑基;任选取代的苯并噁唑基;任选取代的苯并异噁唑基;任选取代的苯并噻唑基;任选取代的苯并异噻唑基;任选取代的喹啉基;任选取代的1,2,3,4-四氢喹啉基;任选取代的喹啉-2-酮-基;任选取代的异喹啉基;任选取代的萘基;任选取代的吡啶基;任选取代的噻吩基;任选取代的吡咯基;或任选取代的苯基;R<sup>1</sup>是:C<sub>1-6</sub>烷基;C<sub>2-6</sub>链烯基;C<sub>2-6</sub>炔基;杂-C<sub>1-6</sub>烷基;卤代-C<sub>1-6</sub>烷基;卤代-C<sub>2-6</sub>链烯基;C<sub>3-7</sub>环烷基;C<sub>3-7</sub>环烷基-C<sub>1-6</sub>烷基;C<sub>1-6</sub>烷基-C<sub>3-6</sub>环烷基-C<sub>1-6</sub>烷基;C<sub>1-6</sub>烷氧基;C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基;C<sub>1-6</sub>烷硫基;任选取代的芳基;任选取代的杂芳基;杂环基-C<sub>1-6</sub>烷基;芳基-C<sub>1-3</sub>烷基,其中芳基部分被任选地取代;杂芳基-C<sub>1-3</sub>烷基,其中杂芳基部分被任选地取代;芳基氧基;芳基-C<sub>1-6</sub>烷氧基;杂芳基氧基;或杂芳基-C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>2</sup>是:氢;或C<sub>1-6</sub>烷基;且R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>各自独立地是:氢;C<sub>1-6</sub>烷基;C<sub>1-6</sub>烷氧基;卤素;羟基;或氧代;或R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>一起形成C<sub>1-2</sub>亚烷基;前提是,当m是1、n是2且Ar是任选取代的苯基时,则R<sup>1</sup>不是甲基或乙基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |