发明名称 用作PPAR调节剂的1H-吲哚-2-甲酸衍生物
摘要 本发明涉及为PPAR的调节剂的某些吲哚衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其用于医药的用途。
申请公布号 CN101563322A 申请公布日期 2009.10.21
申请号 CN200780040456.9 申请日期 2007.08.31
申请人 史密丝克莱恩比彻姆公司 发明人 J·A·奥普林格;P·K·斯皮尔林;M·H·朗贝尔;J·A·雷;C·P·劳德曼;J·R·塞夫奇克;P·班克
分类号 C07D209/42(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I 主分类号 C07D209/42(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 林毅斌;李连涛
主权项 1.一种式(I)的化合物<img file="A2007800404560002C1.GIF" wi="809" he="624" />或其盐或溶剂化物,其中:R<sup>1</sup>为-O-Ph-C<sub>1-6</sub>烷基、-NH-Ph-C<sub>1-6</sub>烷基、-CH<sub>2</sub>-Ph-卤代C<sub>1-6</sub>烷基、芳基或杂环基,其中所述芳基或杂环基任选用R<sup>7</sup>单取代;R<sup>2</sup>为C<sub>1-6</sub>卤代烷基、R<sup>a</sup>-R<sup>b</sup>-R<sup>c</sup>、杂环基或芳基,其中所述芳基任选用R<sup>8</sup>取代,并且所述杂环基任选用R<sup>9</sup>取代;R<sup>3</sup>为H、C<sub>1-6</sub>卤代烷基或R<sup>a</sup>-R<sup>b</sup>-R<sup>c</sup>;R<sup>a</sup>为-O-;R<sup>b</sup>为一个键、C<sub>1-6</sub>亚烷基或-C(O)-;R<sup>c</sup>为H、C<sub>1-6</sub>烷基、芳基、C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、-NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>、-O(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>或任选用=O或C<sub>1-6</sub>烷基取代的杂环基;其中在R<sup>b</sup>为一个键时,R<sup>c</sup>为H或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>分别独立为H或C<sub>1-6</sub>烷基;其中在R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>两者均为H时,R<sup>2</sup>为任选取代的芳基或任选取代的杂环基;R<sup>6</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基或噻吩基C<sub>1-6</sub>亚烷基;R<sup>7</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基、-C(O)CH<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>烷氧基或卤代C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>8</sup>为-OH、-CO<sub>2</sub>H、-OC<sub>1-6</sub>亚烷基苯基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、-SC<sub>1-6</sub>烷基、-S(O)<sub>2</sub>C<sub>1-6</sub>烷基、-C(O)NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>或-OC(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H;并且R<sup>9</sup>为-C(O)CH<sub>3</sub>、-C(O)OC<sub>1-6</sub>烷基、-C(O)O(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>、-C(O)NH<sub>2</sub>、-S(O)<sub>2</sub>C<sub>1-6</sub>烷基、-S(O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>或-S(O)<sub>2</sub>NC(O)OC<sub>1-6</sub>烷基。
地址 美国宾夕法尼亚州
您可能感兴趣的专利