一种用于儿童个性化教育和健康指导的基因检测方法

摘要

本发明涉及一种用于儿童个性化教育和健康指导的基因检测方法。根据最新的分子生物学领域科学研究成果，选择了41个可用于儿童个性化教育指导的基因多态现象(位点)，利用微测序技术进行引物、探针设计以及实验验证。这些检测结果可以结合儿童的性别、年龄等特性以及相关环境因素(家庭背景、教育背景等)进行综合评估，为儿童个性化教育和培养提供指导意见。

主权项

1.一种用于儿童个性化教育和健康指导的基因检测方法，其特征在于：步骤1.检测的样品类型与采样方法：用采样拭在20-30被测者口腔中分别左右两腮至少需要各上下刮40次以上，以保证采集到足量的细胞样本；步骤2.基因组DNA的抽提方法：采用硅胶吸附法抽提每一个口腔上皮细胞样本的基因组DNA，时间为2小时-2.5小时，共抽提20-30个被测者样本，经电泳检测后，用肉眼可见清晰白色条带即可判断获得的DNA能进入下一步检测；步骤3：荧光定量PCR反应：将每一个被测者样本分别放入41个反应孔，同时检测41个位点，即血管紧张素转化酶(ACE)SEQ ID NO1：283bp I/D；α-辅肌动蛋白3(ACTN3)SEQ ID NO2：Arg577Ter；α₂A肾上腺素受体(ADRA2A)SEQ ID NO3：C-1291G；β2肾上腺素能受体(ADRB2)SEQ ID NO4：Arg15Gly；δ氨基-γ酮戊酸脱氢酶(ALAD)SEQID NO5：Asn68Lys；乙醛脱氢酶2(ALDH2)SEQ ID NO6：Lys504Glu；锚蛋白重复激酶结构域1(ANKK1)SEQ ID NO7：TaqI；载脂蛋白E(APOE)SEQ ID NO8：Cys112Arg；脑神经营养因子(BDNF)SEQ ID NO9：Val66Met；过氧化氢酶(CAT)SEQ ID NO 10：G-844A；捷状神经营养因子(CNTF)SEQ ID NO 11：G1275A；儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)SEQ ID NO 12：Val158Met；C-反应蛋白(CRP)SEQ ID NO 13：G219A；细胞色素P450 1A2(CYP1A2)SEQ ID NO 14：C-729T；细胞色素P4501A2(CYP1A2)SEQID NO 15：G-3858A；多巴胺β羟化酶(DBH)SEQ ID NO 16：C-1021T；多巴胺β羟化酶(DBH)SEQ IDNO 17：G444A；多巴胺受体D3(DRD3)SEQ ID NO 18：Ser9Gly；G蛋白偶联受体54(GPR54)SEQ ID NO 19；谷胱甘肽硫转移酶P1(GSTP1)SEQ ID NO20：Val105Ile；5-羟色胺受体1B(HTR1B)SEQ ID NO 21：A-161T；白介素1B(IL1B)SEQ ID NO 22：C-511T；IL1RAPL1 SEQ ID NO 23；白介素6(IL6)SEQ ID NO 24：G-174C；基质γ-羧基谷氨酸蛋白(MGP)SEQ ID NO 25：T-138C；亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SEQ ID NO 26：C677T；亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SEQ ID NO 27：A1298C；甲硫氨酸合酶(MTR)SEQ ID NO 28：Gly919Asp；甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)SEQ ID NO 29：Met22Ile；内皮一氧化氮合成酶3(NOS3)SEQ ID NO 30：Glu298Asp；8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)SEQ ID NO 31：Ser326Cys；μ阿片受体(OPRM1)SEQ ID NO 32：A118G；PAX6 SEQ ID NO 33：IVS9-12C/T；I型二乙基对氧磷酸酯酶(PON1) SEQ ID NO 34：Arg192Gln；SLC6A3 SEQ ID NO 35：MspI；TNFRSF11B SEQID NO 36：A163G；色胺酸羟化酶1(TPH1)SEQ ID NO 37：A218C；维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 38：BsmI；维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 39：Fok I；维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 40：Ile352Ile；WWC1 SEQ ID NO 41；20-30个被测者样本就有820-1230个反应孔，另外根据实验需要增设不含DNA模版的NTC空白对照孔；每一个反应孔的基因分型可以根据下表的引物和探针设计，采用技术，进行检测试剂合成；在每一个反应孔中加入试剂为荧光定量PCR反应体系，总体积为10μl，即浓度为20ng/μl的DNA模板2μl、1μl 10X荧光定量PCR反应缓冲液ABIMGB、0.1μl 25mMd NTP合成DNA的四种脱氧核苷酸底物、0.5μl 25mM MgCl₂溶液、O.02μl(5units/μl)TaqDNA聚合酶、去离子水4.98μl、41个位点分别采用不同的正向引物(20μM，0.225μl)、反向引物(20μM，0.225μl)、VIC荧光探针(10μM，0.25μl)和FAM荧光探针(10μM，0.25μl)工具进行检测(详见下表)；将820-1230个反应孔在ABI9700型PCR扩增仪上进行反应，先进行预热：50℃、2分钟，95℃、10分钟，然后再进行60个循环的95℃、30秒，60℃、1分钟、反应结束后取出后再放入ABI7900型荧光定量PCR仪上读取样品荧光量，并自动将20-30个被测者样本检测41个点位的数据对号入座到41个图中，同时生成41张图，即血管紧张素转化酶(ACE)SEQ ID NO1：283bp I/D图；α-辅肌动蛋白3(ACTN3)SEQ ID NO2：Arg577Ter图；α₂A肾上腺素受体(ADRA2A)SEQ ID NO3：C-1291G图；β2肾上腺素能受体(ADRB2)SEQ ID NO4：Arg15Gly图；δ氨基-γ酮戊酸脱氢酶(ALAD)SEQ ID NO5：Asn68Lys图；乙醛脱氢酶2(ALDH2)SEQ ID NO6：Lys504Glu图；锚蛋白重复激酶结构域1(ANKK1)SEQ ID NO7：TaqI图；载脂蛋白E(APOE)SEQ ID NO8：Cys112Arg图；脑神经营养因子(BDNF)SEQ ID NO9：Val66Met图；过氧化氢酶(CAT)SEQ ID NO 10：G-844A图；捷状神经营养因子(CNTF)SEQ ID NO 11：G1275A图；儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)SEQ ID NO 12：Val158Met图；C-反应蛋白(CRP)SEQ ID NO 13：G219A图；细胞色素P450 1A2(CYP1A2)SEQ ID NO 14：C-729T图；细胞色素P450 1A2(CYP1A2)SEQ ID NO 15：G-3858A图；多巴胺β羟化酶(DBH)SEQ ID NO 16：C-1021T图；多巴胺β羟化酶(DBH)SEQ ID NO 17：G444A图；多巴胺受体D3(DRD3)SEQ ID NO 18：Ser9Gly图；G蛋白偶联受体54(GPR54)SEQ ID NO 19图；谷胱甘肽硫转移酶P1(GSTP1)SEQ ID NO 20：Val105Ile图；5-羟色胺受体1B(HTR1B)SEQ ID NO 21图：A-161T；白介素1B(IL1B)SEQ ID NO 22：C-511T图；IL1RAPL1 SEQ ID NO 23图；白介素6(IL6)SEQ ID NO 24：G-174C图；基质γ-羧基谷氨酸蛋白(MGP)SEQ ID NO 25：T-138C图；亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SEQ ID NO 26：C677T图；亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SEQ ID NO 27：A1298C图；甲硫氨酸合酶(MTR)SEQ ID NO 28：Gly919Asp图；甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)SEQ ID NO 29：Met22Ile图；内皮一氧化氮合成酶3(NOS3)SEQ ID NO 30：Glu298Asp图；8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)SEQ ID NO31：Ser326Cys图；μ阿片受体(OPRM1)SEQ ID NO 32：A118G图；PAX6 SEQ ID NO33：IVS9-12C/T图；I型二乙基对氧磷酸酯酶(PON1)SEQ ID NO 34：Arg192Gln图；SLC6A3 SEQ ID NO 35：MspI图；TNFRSF11B  SEQ ID NO 36：A163G图；色胺酸羟化酶1(TPH1)SEQ ID NO 37：A218C图；维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 38：BsmI图；维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 39：Fok I图；维生素D受体(VDR)SEQ ID NO40：Ile352Ile图；WWC1 SEQ ID NO 41图；步骤4：SNP基因型分析：将ABI7900型荧光定量PCR仪上显示的最终样本荧光信号的41个表和一个NTC空白对照进行比较，每个位点理论上存在三种不同的信号，纯VIC荧光信号、VIC和FAM杂合荧光信号以及纯FAM荧光信号，分别代表该位点三种不同的基因型；(1)、血管紧张素转化酶(ACE)SEQ ID NO1：283bp I/D在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：1.2-1.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.3Y：2.1-2.3)区域为DD基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：1.9-2.2)区域为ID基因型、坐标轴(X：1.1-1.2Y：1.2-1.4)区域为II基因型。其中II基因型和ID基因型携带者耐力运动强于DD基因型携带者。(2)、α-辅肌动蛋白3(ACTN3)SEQ ID NO2：Arg577Ter在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.09-0.1Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.3Y：1.6-1.9)区域为TT基因型、坐标轴(X：0.6-0.8Y：1.1-1.5)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.9-1.1Y：0.4-0.6)区域为CC基因型。其中TT基因型携带者运动爆发力强于CC和CT基因型携带者。(3)、α₂A肾上腺素受体(ADRA2A)SEQ ID NO3：C-1291G在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：0.6-0.7)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.4Y：1.7-1.9)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.6-0.8Y：1.3-1.7)区域为CG基因型、坐标轴(X：0.8-0.9Y：0.7-0.9)区域为GG基因型。其中CC和CG基因型携带者专注力强于GG基因型携带者。(4)、β2肾上腺素能受体(ADRB2)SEQ ID NO4：Arg15Gly在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.25-0.3Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.3-0.5Y：2.7-3.0)区域为GG基因型、坐标轴(X：1.2-1.4Y：2.4-3.0)区域为AG基因型、坐标轴(X：1.5-1.7Y：1.0-1.3)区域为AA基因型。其中AG和GG基因型为支气管哮喘的风险基因型。(5)、δ氨基-γ酮戊酸脱氢酶(ALAD)SEQ ID NO5：Asn68Lys在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.05-0.08Y：0.22-0.26)区域为空白对照、坐标轴(X：0.5-0.6Y：1.2-1.3)区域为CG基因型、坐标轴(X：0.5-0.8Y：0.8-1.0)区域为GG基因型。其中CC和CG基因型为风险基因型，可增加儿童铅中毒的易感性。(6)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)SEQ ID NO6：Lys504Glu在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：0.5-0.6)区域为空白对照、坐标轴(X：1.0-1.1Y：1.6-1.9)区域为GG基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：2.1-2.2)区域为AG基因型。其中GG基因型携带者酒精中毒的风险性高于AA、AG基因型携带者。(7)、锚蛋白重复激酶结构域1(ANKK1)SEQ ID NO7：TaqI在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.4-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.3-0.6Y：2.6-3.4)区域为CC基因型、坐标轴(X：1.1-1.4Y：2.1-2.7)区域为CT基因型、坐标轴(X：1.5-1.6Y：0.8-1.0)区域为TT基因型。其中TT基因型携带者更容易对尼古丁上瘾。(8)、载脂蛋白E(APOE)SEQ ID NO8：Cys112Arg在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.04-0.08Y：0.28-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.4-0.7Y：0.34-0.45)区域为TT基因型。其中TT为风险基因型。(9)、脑神经营养因子(BDNF)SEQ ID NO9：Val66Met在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.08-0.09Y：0.2-0.25)区域为空白对照、坐标轴(X：0.02-0.09Y：1.2-1.3)区域为GG基因型、坐标轴(X：0.2-0.3Y：1.0-1.15)区域为AG基因型、坐标轴(X：0.39-0.45Y：0.5-0.6)区域为AA基因型。其中GG基因型携带者记忆力强于AA、AG基因型携带者。(10)、过氧化氢酶(CAT)SEQ ID NO 10：G-844A在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.4-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.3-0.4Y：3.0-3.2)区域为AA基因型、坐标轴(X：1.1-1.4Y：2.1-2.7)区域为AG基因型、坐标轴(X：1.5-1.6Y：0.8-1.0)区域为GG基因型。其中AA基因型为风险基因型。(11)、捷状神经营养因子(CNTF)SEQ ID NO 11：G1275A在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.5-0.6)区域为空白对照、坐标轴(X：-0.15-0.05Y：2.3-2.7)区域为GG基因型、坐标轴(X：0.84-1.0Y：2.3-2.5)区域为AG基因型。其中AG、GG基因型携带者运动爆发力强于AA基因型携带者。(12)、儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)SEQ ID NO 12：Val158Met在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.15-0.2Y：0.45-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.35Y：1.2-1.5)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.8-0.9Y：1.0-1.2)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.95-1.15Y：0.6-0.7)区域为TT基因型。其中TT基因型携带者记忆力强于CT、CC基因型携带者。(13)、C-反应蛋白(CRP)SEQ ID NO 13：G219A在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.4-0.5Y：2.7-3.0)区域为CC基因型、坐标轴(X：1.2-1.4Y：2.4-3.0)区域为CT基因型、坐标轴(X：1.5-1.6Y：1.0-1.3)区域为TT基因型。其中CT、TT基因型携带者运动持久力强于CC基因型携带者。(14)、细胞色素P450 1A2(CYP1A2)SEQ ID NO 14：C-729T在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.05-0.1Y：0.28-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.4-0.7Y：0.35-0.45)区域为CC基因型。(15)、细胞色素P450 1A2(CYP1A2)SEQ ID NO 15：G-3858A在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.3-0.4Y：2.0-2.1)区域为TT基因型、坐标轴(X：1.2-1.3Y：1.7-1.9)区域为CT基因型、坐标轴(X：1.1-1.4Y：0.7-1.0)区域为CC基因型。其中TT为风险基因型，可影响咖啡因、黄曲霉素等代谢。(16)、多巴胺β羟化酶(DBH)SEQ ID NO 16：C-1021T在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.08-0.1Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.08-0.2Y：1.2-1.4)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.4-0.6Y：0.8-1.1)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.6-0.7Y：0.4-0.5)区域为TT基因型。其中CT、TT基因型携带者显示更集中的注意力。(17)、多巴胺β羟化酶(DBH)SEQ ID NO 17：G444A在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.4-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.9-1.0Y：2.1-2.3)区域为AG基因型、坐标轴(X：0.9-1.1Y：1.6-2.0)区域为AA基因型。其中AA、AG基因型为风险基因型，增加抑郁症的易患性。(18)、多巴胺受体D3(DRD3)SEQ ID NO 18：Ser9Gly在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.6-0.8Y：1.8-2.0)区域为TT基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：1.7-1.9)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.9-1.0Y：1.0-1.1)区域为CC基因型。其中TT基因型携带者显示更集中的注意力。(19)、G蛋白偶联受体54(GPR54)SEQ ID NO 19：在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.8-0.9Y：0.9-1.0)区域为AG基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：0.5-0.6)区域为AA基因型。其中AA、AG基因型为风险基因型，与性早熟相关。(20)、谷胱甘肽硫转移酶P1(GSTP1)SEQ ID NO 20：Val105Ile在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.3-0.4Y：2.0-2.1)区域为GG基因型、坐标轴(X：1.2-1.4Y：1.7-2.0)区域为AG基因型、坐标轴(X：1.1-1.5Y：0.7-1.0)区域为AA基因型。这个多态性与运动疲劳恢复相关。(21)、5-羟色胺受体1B(HTR1B)SEQ ID NO 21：A-161T在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：1.2-1.3Y：2.5-2.6)区域为AT基因型、坐标轴(X：1.2-1.5Y：0.5-0.7)区域为AA基因型。其中TT基因型携带者更易冲动。(22)、白介素1B(IL1B)SEQ ID NO 22：C-511T在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：0.4-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.5Y：3.0-3.3)区域为CC基因型、坐标轴(X：1.2-1.4Y：2.2-2.7)区域为CC基因型、坐标轴(X：1.5-1.6Y：0.8-1.0)区域为TT基因型。其中CC基因型在人的认知能力方面起着重要作用。(23)、(IL1RAPL1)SEQ ID NO 23在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.4Y：1.8-2.0)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.9-1.0Y：1.7-2.0)区域为CG基因型、坐标轴(X：1.0-1.1Y：0.5-0.8)区域为GG基因型。该多态位点与语言使用能力相关。(24)、白介素6(IL6)SEQ ID NO 24：G-174C在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.4Y：1.7-1.8)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.7-0.8Y：1.3-1.6)区域为CG基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：0.5-0.8)区域为GG基因型。其中CG、CC基因型携带者运动损伤修复能力低于GG基因型携带者。(25)、基质γ-羧基谷氨酸蛋白(MGP)SEQ ID NO 25：T-138C在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.05-0.15Y：1.0-1.15)区域为TT基因型、坐标轴(X：0.4-0.5Y：0.8-0.9)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.6-0.7Y：0.2-0.4)区域为CC基因型。其中CC基因型为风险基因型，可增加铅中毒的易感性。(26)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SEQ ID NO 26：C677T在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.4Y：1.6-1.8)区域为TT基因型、坐标轴(X：0.7-0.8Y：1.4-1.6)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.8-0.9Y：0.4-0.6)区域为CC基因型。其中TT基因型为风险基因型，可影响亚甲基四氢叶酸还原酶活性，影响叶酸代谢。(27)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)SEQ ID NO 27：A1298C在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.06-0.1Y：1.5-1.6)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.4-0.6Y：1.0-1.3)区域为AC基因型、坐标轴(X：0.6-0.9Y：0.4-0.5)区域为AA基因型。其中CC基因型为风险基因型，可影响亚甲基四氢叶酸还原酶活性，影响叶酸代谢。(28)、甲硫氨酸合酶(MTR)SEQ ID NO 28：Gly919Asp在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.4-0.5Y：2.0-2.1)区域为GG基因型、坐标轴(X：1.2-1.3Y：1.7-1.9)区域为AG基因型、坐标轴(X：1.1-1.4Y：0.7-1.0)区域为AA基因型。其中GG基因型为风险基因型，可降低酶活性，影响叶酸代谢。(29)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)SEQ ID NO 29：Met22Ile在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.7-0.8)区域为GG基因型、坐标轴(X：0.3-0.4Y：0.5-0.6)区域为AG基因型、坐标轴(X：0.4-0.6Y：0.3-0.4)区域为AA基因型。其中GG基因型为风险基因型，可降低酶活性，影响叶酸代谢。(30)、内皮一氧化氮合成酶3(NOS3)SEQ ID NO 30：Glu298Asp在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.4-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.9-1.0Y：2.1-2.3)区域为GT基因型、坐标轴(X：0.9-1.0Y：1.5-2.0)区域为GG基因型。其中GT、TT基因型为风险基因型，可影响一氧化氮代谢。(31)、8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)SEQ ID NO 31：Ser326Cys在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.07-0.08Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.05-0.07Y：1.1-1.3)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.15-0.3Y：1.0-1.2)区域为CG基因型、坐标轴(X：0.37-0.45Y：0.5-0.6)区域为GG基因型。其中GG基因型为风险基因型，与牙齿老化脱落显著相关。(32)、μ阿片受体(OPRM1)SEQ ID NO 32：A118G在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：1.2-1.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.3Y：2.1-2.3)区域为GG基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：1.9-2.2)区域为AG基因型、坐标轴(X：1.0-1.2Y：1.1-1.4)区域为AA基因型。其中GG基因型携带者更易对药物成瘾。(33)、PAX6 SEQ ID NO 33：IVS9-12C/T在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.4-0.5)区域为空白对照、坐标轴(X：0.1-0.4Y：1.2-1.5)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.8-0.9Y：1.0-1.2)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.9-1.0Y：0.6-0.7)区域为TT基因型。其中CC基因型为风险基因型，可增加高度近视的易感性。(34)、I型二乙基对氧磷酸酯酶(PON1)SEQ ID NO 34：Arg192Gln在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.1-0.2Y：1.8-2.0)区域为TT基因型、坐标轴(X：0.7-0.9Y：1.5-1.7)区域为TC基因型、坐标轴(X：0.9-1.1Y：0.5-0.6)区域为CC基因型。其中CC基因型为风险基因型，可影响机体的抗氧化功能。(35)、SLC6A3 SEQ ID NO 35：MspI在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.4-0.5Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.4Y：1.0-1.3)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.7-0.9Y：0.7-1.0)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.8-0.9Y：0.3-0.4)区域为TT基因型。其中CC基因型为风险基因型，可增加多动症的易感性。(36)、TNFRSF11B SEQ ID NO 36：A163G在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.2-0.3Y：1.2-1.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.3Y：2.1-2.3)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：1.9-2.2)区域为CG基因型、坐标轴(X：1.1-1.3Y：1.2-1.4)区域为GG基因型。其宗CG、GG基因型为风险基因型，可影响机体钙磷代谢。(37)、色胺酸羟化酶1(TPH1)SEQ ID NO 37：A218C在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.2-0.3Y：1.7-1.9)区域为AA基因型、坐标轴(X：0.6-0.8Y：1.1-1.4)区域为AC基因型、坐标轴(X：0.9-1.1Y：0.4-0.6)区域为CC基因型。其中AA基因型为风险基因型，可增加抑郁症的易感性。(38)、维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 38：BsmI在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.8-0.9Y：0.6-0.7)区域为AG基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：0.4-0.5)区域为GG基因型。其中AA、AG基因型为风险基因型，可影响骨代谢。(39)、维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 39：Fok I在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.07-0.1Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.02-0.07Y：1.2-1.3)区域为TT基因型、坐标轴(X：0.2-0.3Y：1.0-1.2)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.37-0.45Y：0.5-0.6)区域为CC基因型。其中TT基因型为风险基因型，可影响骨代谢。(40)、维生素D受体(VDR)SEQ ID NO 40：Ile352Ile在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.2-0.3)区域为空白对照、坐标轴(X：0.8-0.9Y：0.9-1.0)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：0.5-0.6)区域为TT基因型。其中CC、CT基因型为风险基因型，可影响骨代谢。(41)、WWC1 SEQ ID NO 41：在检测结果图中，共有21-31个点，每个点代表一个被测者样本的检测结果，坐标轴(X：0.1-0.2Y：0.3-0.4)区域为空白对照、坐标轴(X：0.0-0.1Y：2.1-2.2)区域为CC基因型、坐标轴(X：0.4-0.6Y：1.3-1.7)区域为CT基因型、坐标轴(X：0.8-1.0Y：0.4-0.7)区域为TT基因型。其中TT基因型携带者记忆力更强。每一个被测者的41个点落在41个表上哪个区域，即可知道被测儿童与个性化教育相关的基因检测结果；步骤5，根据检测结果在以下几方面给于遗传因素评估指导意见：智力个性、成瘾性、运动天赋、疾病预防和营养补充。