发明名称 |
8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物。在其它方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用和包含本发明的化合物的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN100551924C |
申请公布日期 |
2009.10.21 |
申请号 |
CN200480002868.X |
申请日期 |
2004.02.10 |
申请人 |
神经研究公司 |
发明人 |
D·彼得斯;E·O·尼尔森;G·M·奥尔森;J·谢尔-克鲁格尔 |
分类号 |
C07D451/02(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D451/02(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
顾颂逦 |
主权项 |
1.式I的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物<img file="C2004800028680002C1.GIF" wi="289" he="165" />或者任何其立体异构体或其立体异构体的任何混合物,或者其药学上可接受的盐,其中R代表氢或烷基;R<sup>2</sup>代表-CH<sub>2</sub>-X-R<sup>a</sup>;其中X代表-O-或-S-;R<sup>a</sup>代表苯基或萘基,所述苯基或萘基任选被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基;R<sup>3</sup>代表噻吩基或呋喃基;所述噻吩基或呋喃基任选被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基。 |
地址 |
丹麦巴勒鲁普 |