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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE AZETIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO(C1-C6) O HALOALQUILO(C1-C6); R1 ES H O ALQUILO(C1-C6); R2 ES ALQUILO(C1-C6), HETEROCICLO, HETEROCICLOALQUILO(C1-C6), ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON CADA UNO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON H, HALOGENO, ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS; Y ES H, HALOGENO, ALQUILO(C1-C6), CN, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (+)-3-({1-[BIS-(4-CLORO-FENIL)-METIL]-AZETIDIN-3-IL}-METANOSULFONIL-AMINO)-N-[1-(TETRAHIDROFURAN-2-IL)METIL]-BENZAMIDA, 3-({1-[BIS-(4-CLORO-FENIL)-METIL]-AZETIDIN-3-IL}-METANOSULFONIL-AMINO)-N-(2,2-DIMETIL-1,3-DIOXOLAN-4-ILMETIL)-BENZAMIDA, 3-({1-[BIS-(4-CLORO-FENIL)-METIL]-AZETIDIN-3-IL}-METANOSULFONIL-AMINO)-N-OXETAN-3-IL-BENZAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CANNABINOIDES CB1 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESQUIZOFRENIA, SINDROME DE RAYNAUD
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