一种治疗胃脘痛的中药复方制剂的检测方法

摘要

本发明公开了一种由肉桂、延胡索、牡蛎、小茴香、砂仁、高良姜、白芍和炙甘草原料药组成的中药复方制剂的质量控制方法。该方法包括延胡索、肉桂、甘草的鉴别方法和白芍的含量测定方法。延胡索鉴别方法以体积比为2∶1.7的60～90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂；肉桂鉴别方法以体积比为17∶3的60～90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开时湿度优先控制在45％～65％范围内；甘草鉴别方法以体积比为50∶4∶16∶10的正丁醇-浓氨水-水-乙醇为展开剂，展开时温度优选20-30℃。该鉴别方法色谱特征明显；阴性对照无干扰，灵敏度高，专属性强。

主权项

1、一种原料药组成为肉桂85-115重量份、延胡索65-85重量份、牡蛎65-85重量份、小茴香30-45重量份、砂仁20-30重量份、高良姜10-15重量份、白芍120-160重量份、炙甘草85-115重量份的中药复方制剂的检测方法，所述中药复方制剂是指：取上述原料药，按常规工艺，加入常规辅料制备成临床可接受的任何一种剂型，其特征在于该方法的鉴别方法为如下A、B和C：A.取所述中药复方制剂日用剂量的25/18，研细，加浓氨试液2ml与乙醚30ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取延胡索对照药材0.62g，同法制成对照药材溶液；再取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为2∶1.5-2的60～90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏，置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；B.取所述中药复方制剂日用剂量的25/18，研细，加60～90℃石油醚30ml，冷浸1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸至1ml，作为供试品溶液；另取肉桂对照药材0.85g，同法制成对照药材溶液；再取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为15-20∶3的60～90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点；C.取所述中药复方制剂日用剂量的10/3，研细，加乙醚40ml，冷浸1小时，时时振摇，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加水10ml溶解，离心，取上清液置于已处理好的重量规格为360mg的SEP-PAKC18小柱上，用水和甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液，浓缩至1ml，作为供试品溶液；另取甘草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以体积比为40-50∶3-5∶12-20∶8-12的正丁醇-浓氨水-水-乙醇为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。