发明名称 吡唑并[3,4-D]嘧啶P38MAP激酶抑制剂
摘要 式Ia或Ib的化合物,其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>如本文定义。还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
申请公布号 CN101558072A 申请公布日期 2009.10.14
申请号 CN200780046481.8 申请日期 2007.12.10
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 托比亚斯·加布里埃尔;娄岩
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 吴小明
主权项 1.式I的化合物:<img file="A2007800464810002C1.GIF" wi="537" he="405" />或其药用盐,其中:R<sup>1</sup>是任选地取代的芳基或任选地取代的杂芳基;R<sup>2</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烯基,C<sub>3-7</sub>环烷基,C<sub>3-7</sub>环烷基-C<sub>1-4</sub>烷基,卤代-C<sub>1-6</sub>烷基,羟基-C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基-C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷硫基-C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基-C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>是氢,C<sub>1-6</sub>烷基,卤代-C<sub>1-6</sub>烷基,羟基-C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基-C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷硫基-C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基-C<sub>1-6</sub>烷基;并且W是:键,-O-或-NR<sup>a</sup>-,其中R<sup>a</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基。
地址 瑞士巴塞尔