| 发明名称 | 基于吡啶酮骨架的半胱天冬酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及可用作半胱天冬酶抑制剂的吡啶酮衍生物，制备该吡啶酮衍生物的方法，和包含该吡啶酮衍生物的用于抑制半胱天冬酶的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101558041A | 申请公布日期 | 2009.10.14 |
| 申请号 | CN200780043915.9 | 申请日期 | 2007.10.26 |
| 申请人 | 株式会社LG生命科学 | 发明人 | 张惠卿;吴英秀;张容溱;金圣燮;闵庚湜;郑哲雄;朴美贞;朴正圭 |
| 分类号 | C07D213/643(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/643(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈 昕 |
| 主权项 | 1.式(1)的化合物或其药学可接受的盐：[式1]<img file="A2007800439150002C1.GIF" wi="523" he="276" />其中I)R<sup>1</sup>表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基，芳基，或所有的天然氨基酸的侧链残基，II)R<sup>2</sup>表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基，芳基，或所有的天然氨基酸的侧链残基，III)R<sup>3</sup>表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，羟基，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷氧基或卤素，IV)R<sup>4</sup>表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基或芳基，V)R<sup>5</sup>表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基或芳基，VI)R<sup>6</sup>表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基或芳基，VII)R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>彼此独立地表示H，C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基或芳基，VIII)X表示-CH<sub>2</sub>OR<sup>9</sup>(R<sup>9</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基或芳基)，-CH<sub>2</sub>OC(＝O)R<sup>10</sup>(R<sup>10</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>-烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-环烷基或芳基)或-CH<sub>2</sub>-W(W是卤素)。 | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||