发明名称 |
适用于胃肠道定位给药的羧甲基甲壳糖凝胶的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种适用于胃肠道定位释放口服给药系统的羧甲基甲壳糖凝胶的制备方法。适用于胃肠道定位给药的羧甲基甲壳糖凝胶的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)将羧甲基甲壳糖粉末溶解在20~28℃蒸馏水中配置得到浓度为0.2~0.3mg/mL的溶液,搅拌10~20分钟,调节pH值为6.0~8.0,得羧甲基甲壳糖混合溶液;2)将1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)-碳二亚胺盐酸盐溶解在蒸馏水中配制得到浓度为0.5~2.5mg/mL的EDC盐酸盐溶液;3)然后按照羧甲基甲壳糖混合溶液与EDC盐酸盐溶液体积比为1∶4的比例,将EDC盐酸盐溶液倒入羧甲基甲壳糖混合溶液中,搅拌5~10分钟,室温静置5~10min形成凝胶;将凝胶用水洗涤2~6次,于30~60℃减压干燥,得到羧甲基甲壳糖凝胶。该方法工艺简单,制备的羧甲基甲壳糖凝胶对人体无副作用。 |
申请公布号 |
CN101554366A |
申请公布日期 |
2009.10.14 |
申请号 |
CN200910062159.5 |
申请日期 |
2009.05.19 |
申请人 |
武汉理工大学 |
发明人 |
徐咏梅 |
分类号 |
A61K9/00(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/00(2006.01)I |
代理机构 |
湖北武汉永嘉专利代理有限公司 |
代理人 |
唐万荣 |
主权项 |
1.适用于胃肠道定位给药的羧甲基甲壳糖凝胶的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)将羧甲基甲壳糖粉末溶解在20~28℃蒸馏水中配置得到浓度为0.2~0.3mg/mL的溶液,搅拌10~20分钟,调节pH值为6.0~8.0,得羧甲基甲壳糖混合溶液;2)将1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)-碳二亚胺盐酸盐溶解在蒸馏水中配制得到浓度为0.5~2.5mg/mL的EDC盐酸盐溶液;3)然后按照羧甲基甲壳糖混合溶液与EDC盐酸盐溶液体积比为1∶4的比例,将EDC盐酸盐溶液倒入羧甲基甲壳糖混合溶液中,搅拌5~10分钟,室温静置5~10min形成凝胶;将凝胶用水洗涤2~6次,于30~60℃减压干燥,得到羧甲基甲壳糖凝胶。 |
地址 |
430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号 |