| 发明名称 | 2-苯基-3-取代吡唑并[1，5-a]吡啶类衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有治疗肿瘤和病毒等疾病的药物化合物(I)及其制备方法和用途。其中R<sub>1</sub>、R<sub>1</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>的定义同说明书的定义。本发明同时公开了包含作为抗肿瘤和病毒的活性成分I的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101544634A | 申请公布日期 | 2009.09.30 |
| 申请号 | CN200810052536.2 | 申请日期 | 2008.03.27 |
| 申请人 | 天津药物研究院 | 发明人 | 刘默;刘登科;刘颖;徐为人;张士俊;张存彦;汤立达 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1、具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A200810052536C00021.GIF" wi="838" he="799" />其中：R<sub>1</sub>为：-H、-F、-Cl、-Br、-OCH<sub>3</sub>、NO<sub>2</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>CH<sub>3</sub>、-OH、-N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、-CN、-CO(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>CH<sub>3</sub>；R<sub>1</sub>可以是单个或多个取代基，并分别处在苯环上的对位、邻位或间位；R<sub>2</sub>是：-H、-CH<sub>3</sub>；R<sub>3</sub>是：-OH、-(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>CH<sub>3</sub>、-OCH<sub>3</sub>、O(CH<sub>2</sub>)<sub>0-3</sub>CH<sub>33</sub>、-OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、-OC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-NH<sub>2</sub>、-NHCH<sub>3</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、-NHCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、-NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>；X为N或O；当X为N时，R<sub>4</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的直链或支链烷基、单取代或多取代苯基；当X为O时，无R<sub>4</sub>。 | ||
| 地址 | 300193天津市南开区鞍山西道308号 | ||