发明名称 |
融合蛋白TT-B7-H4IgV及其制备方法和用途 |
摘要 |
融合蛋白TT-B7-H4IgV及其制备方法和用途,所述的B7-H4IgV为B7-H4分子胞外区可变区IgV,TT为T辅助细胞表位肽或破伤风类毒素表位,在融合蛋白的N端还连接6个His残基,其连接方式为:6×His-TT-B7-H4IgV;该融合蛋白TT-B7-H4IgV应用于以B7-H4为靶点的抗肿瘤疫苗的制备。本发明选择B7-H4作为靶点,以TT作为抗原呈递,构建了融合蛋白TT-B7-H4IgV;该融合蛋白经Western blot鉴定、测序与预期相一致;用纯化的融合蛋白TT-hB7-H4IgV免疫昆明小鼠,经ELISA、流式细胞术测定抗血清的生物学活性,证明抗B7-H4抗血清与B7-H4有良好的结合活性,说明该融合蛋白TT-hB7-H4IgV能够诱导机体产生了抗B7-H4多克隆抗体。 |
申请公布号 |
CN101544697A |
申请公布日期 |
2009.09.30 |
申请号 |
CN200810232711.6 |
申请日期 |
2008.12.11 |
申请人 |
中国人民解放军第四军医大学 |
发明人 |
张英起;朱文华 |
分类号 |
C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K1/22(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07K19/00(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 |
代理人 |
张震国 |
主权项 |
1、一种融合蛋白TT-B7-H4IgV,其特征在于,所述的B7-H4IgV为B7-H4分子胞外区可变区IgV,TT为T辅助细胞表位肽或破伤风类毒素表位,在融合蛋白的N端还连接6个His残基,其连接方式为:6×His-TT-B7-H4IgV;其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。 |
地址 |
710032陕西省西安市长乐西路17号 |