| 摘要 |
La invención se relaciona a derivados de indol que tienen la Fórmula genera (I) en donde A representa un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros, en donde X1, X2 y X3 son independientemente seleccionados entre N, O, S y CH; Y representa CH2, O, S o SO2; R1 es H, (C1-4)alquilo, (C1-4)alquiloxi, CN o halógeno; R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5 y R5' son independientemente hidrógeno,(C1-4)alquilo (opcionalmente sustituido con OH) o CO-OR8; o un par de sustituyentes geminales R3 y R3' o R5 y R5' en conjunto representan un grupo ceto, y los otros todos son hidrógeno o (C1-4)alquilo; o R2 y R5 en conjunto representan un puente metileno o uno etileno, y R2', R3, R3', R4, R4' y R5' son hidrógeno; n es 1 ó 2; R6 es H, (C1-4)alquilo (opcionalmente sustituido con OH, (C1-4)alquiloxi, CO-NR9R10, CO-OR11 o 1,2,4-oxadiazol-3-il), SO2NR12R13 o COOR14; R7 es H o halógeno; R8 es (C1-4)alquilo; R9 y R10 son independientemente hidrógeno, (C1-4)alquilo o (C3-7)cicloalquilo, los grupos alquilo siendo opcionalmente sustituidos con OH o (C1-4)alquiloxi; R11 es H o (C1-4)alquilo; R12 y R13 son independientemente H o (C1-4)alquilo; R14 es (C1-6)alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como agonistas del receptor canabinoide CB1, el cual puede ser usado en el tratamiento de dolor tal como por ejemplo dolor peri operativo, dolor crónico, dolor neuropático, dolor de cáncer y dolor y espasticidad asociada a esclerosis múltiple.
|
