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Uso de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, o junto con R2 es un doble enlace; R 2 es un azúcar cladinosa de fórmula (II), hidrógeno, hidroxilo o grupo de fórmula (III) en la que Y es un anillo aromático monocíclico sin sustituir o sustituido con uno o más grupos que se seleccionan de halógeno, OH, OMe, NO2, y NH2; o ** ver fórmula** R 2 junto con R 3 es una cetona, o junto con R 1 es un doble enlace; R 3 es hidrógeno o junto con R2 es una cetona, o junto con R 4 es un éter; R 4 es hidroxilo o OMe, o junto con R 3 es un éter; R 5 es alquilo C1-4, alquenilo C2-4, -(CH2)m-Ar, en el que Ar es un anillo aromático monocíclico o bicíclico que tiene hasta 10 átomos de carbono, que contiene 0-3 heteroátomos seleccionados de N y O, sin sustituir o sustituido con uno o más de halógeno, haloalquilo C 1-6, haloalcoxi C 1-6, alquilo C 1-6, o alcoxi C 1-6, y m es 0-3; o R 5 es un grupo arílico sustituido de fórmula (IV), ** ver fórmula** en la que R 6 es H, alquilo C1-4 o halógeno, o, R 6 es un grupo arílico sustituido de fórmula (V), ** ver fórmula** en la que R 7 es cloro, amino, fenilamino, 2-piridilamino, 3,4-dimetilisoxazolil-5-amino, o 5-metilisoxazolil-3-amino; R 8 es hidrógeno o grupo protector de hidroxilo; y X es oxígeno o azufre; o una de sus sales, solvatos o ésteres farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico del paludismo.
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