新颖苯基咯衍生物

摘要

【课题】本发明为有关具有优异葡萄糖激　活性化作用之化合物或其药理容许盐。【解决手段】如下式(I)化合物或其药理容许盐，#P 098103602P01.bmp[式中，A为氧原子、硫原子等；R#sP!1#eP!为C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷基、C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷氧基、C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!卤化烷基等；A和R#sP!1#eP!为A及R#sP!1#eP!与结合之碳原子一起形成可有由取代基群α选择之基独立1至3个取代之杂环基；R#sP!2#eP!为可有由取代基群α选择之基独立1至5个取代之苯基或可有由取代基群α选择之基独立1至3个取代之杂环基；R#sP!3#eP!为羟基或C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷氧基；取代基群α为卤原子、C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷基、有1或2个羟基取代之C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷基、C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷磺醯基、式-V-NR#sP!5#eP!R#sP!6#eP!之基(V为羰基或磺醯基，R#sP!5#eP!、R#sP!6#eP!可相同或不同为氢原子或C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷基，或R#sP!5#eP!及R#sP!6#eP!与结合之氮原子一起形成可有由C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!烷基及羟基选择之基独立1或2个取代之4至6员杂饱和环。该4至6员杂饱和环可更含有1个氧原子或氮原子)等]。