化合物

摘要

本发明系揭示式(I)化合物#P 097146531P01.bmp其中R#sP!1#eP!及R#sP!2#eP!系独立地选自氢、卤基、CF#sB!3#eB!、C#sB!1-4#eB!烷基及烯丙基；Y代表#P 097146531P05.bmp或#P 097146531P07.bmp其中R#sP!3#eP!代表CF#sB!3#eB!或C#sB!1-4#eB!烷基；且R#sP!3a#eP!代表CF#sB!3#eB!或C#sB!1-4#eB!烷基；R#sP!4#eP!代表氢或甲基；Z不存在或代表(CH#sB!2#eB!)#sB!2#eB!、O或OCH#sB!2#eB!；A、J及L各代表CH；或A、J及L其中之一代表N而其他二者各代表CH；当A代表CH时，R#sP!5#eP!系选自氢、甲基、C#sB!1-4#eB!烷氧基、甲氧基-C#sB!2-3#eB!烷氧基-、氯或氟及R#sP!6#eP!代表氢；或当A代表N时，R#sP!5#eP!及R#sP!6#eP!各代表氢或R#sP!5#eP!和R#sP!6#eP!其中之一代表氢而另一代表甲基；X代表#P 097146531P08.bmp其中当J和L代表CH时，R#sP!8#eP!代表在相对于R#sP!9#eP!取代基之间位或邻位上之氢、氯、氟、CF#sB!3#eB!、C#sB!1-4#eB!烷基或C#sB!1-4#eB!烷氧基；或当J及L其中之一代表N时，R#sP!8#eP!代表氢或卤基；而R#sP!9#eP!代表氢、卤基、CF#sB!3#eB!、OCF#sB!3#eB!、C#sB!1-4#eB!烷基、C#sB!1-4#eB!烷氧基、CN、CONR#sP!10#eP!R#sP!11#eP!、CO#sB!2#eB!R#sP!12#eP!或N#sB!3#eB!，其中R#sP!10#eP!和R#sP!11#eP!独立地系选自氢、C#sB!1-4#eB!烷基而R#sP!12#eP!代表氢或C#sB!1-4#eB!烷基；或当Z不存在或代表OCH#sB!2#eB!时，X可另外代表#P 097146531P09.bmp其中R#sP!7#eP!代表CF#sB!3#eB!或甲基；或其盐类，其活化可溶性鸟酸环化　(sGC)、包含彼等之医药组合物、其于医药上之用途及其制备方法。