药物植入缓释载体材料及其制备方法

摘要

本发明提供的是一种药物植入缓释载体材料。它是癸二酸和甘油按重量比例为1∶3～3∶1的比例混合，在130～160℃温度下发生缩聚反应，生成预聚物，在预聚物中加入不同浓度的乳酸、羟基乙酸、聚乳酸或聚羟基乙酸，然后把预聚物放入一定形状的容器里，在120～140℃温度下进一步合成反应所形成的具有一定降解速度和形状的材料。本发明与现有技术相比具有以下特点：(1)在合成过程中无外加催化剂和溶剂，从而避免了外加催化剂和溶剂等对材料生物相容性的负面影响；(2)本发明的材料具有良好的组织反应，体内炎症及纤维化较少；(3)降解时亦无明显的溶胀现象；(4)无体外巨噬细胞毒性；(5)降解过程中质量线性下降，能够保持原几何形状、表面完整性和机械强度，适合于作为药物控释材料的性能要求。

主权项

1、一种药物植入缓释载体材料，其特征是：它是癸二酸和甘油按重量比例为1∶3～3∶1的比例混合，在130～160℃温度下发生缩聚反应，生成预聚物，添加占癸二酸和甘油总重量0.1-5％的乳酸、羟基乙酸、聚乳酸或聚羟基乙酸，然后放入一定形状的容器里，在120～140℃温度下进一步合成反应所形成的具有一定形状的材料。