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SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-2-CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE X E Y FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS UNA AMINA CICLICA MONO O BICICLICA SUSTITUIDO O NO; R1 ES H, HALOGENO, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO C2-C6, ALCOXI C1-C6, HALOGENO; R4 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, F. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: {3-[2-PIPERIDIN-1-ILCARBONIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]FENIL}METANOL; {3-[2-(2,3-DIHIDRO-4H-1,4-BENZOXAZIN-4-ILCARBONIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]FENIL}METANOL; {3-[2-(MORFOLIN-4-ILCARBONIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]FENIL}METANOL; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHO COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD SOBRE EL RECEPTOR NUCLEAR NURR-1, SIENDO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGERATIVAS
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