| 摘要 |
1. Способ региоселективного получения производного 1-R1-2-R2-3-ацетил-глицерола со следующей Формулой 1, включающий стадии: ! получение 1-R1-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 3 путем введения защитной группы в 3-е положение 1-R1-глицерола с Формулой 2; ! получение 1-R1-2-R2-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 4 путем введения группы R2 во 2-е положение 1-R1-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 3; ! одновременное удаление защитной группы и ацетилирование 1-R1-2-R2-3-(защитная группа)-глицерола с Формулой 4, ! [Формула 1] ! ! [Формула 2] ! ! [Формула 3] ! ! [Формула 4] ! ! где соединения с Формулами 1-4 являются рацемическими или оптически активными; R1 и R2 - это остатки жирных кислот, содержащих 16-22 атомов углерода, и отличающиеся друг от друга; Р - тритил или триалкилсилил в качестве защитной группы; ! алкил в триалкилсилиле является алкильной группой, содержащей 1-5 атомов углерода. ! 2. Способ региоселективного получения производного глицерола по п.1, где R1 - остаток пальмитиновой кислоты, R2 - остаток линолевой кислоты, Р - тритильная или трет-бутилдиметилсилильная группа. ! 3. Способ региоселективного получения производного глицерола по п.1, где защитной группой является тритил, 1-R1-3-(защитная группа)-глицерол получают в присутствии пиридинового растворителя при температуре 40-60°С или в присутствии неполярного апротонного органического растворителя и органического основания при температуре от 0°С до комнатной; неполярный апротонный органический растворитель выбирают из группы, состоящей из пиридина, дихлорметана, тетрагидрофурана, этилацетата и их смесей; органическое основание выбирают из группы, состоящей из триэтиламина, трибутиламина, 1,8-ди� |
