| 发明名称 | 作为CRF1受体拮抗剂的噻唑吡唑并嘧啶类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物、其药学上可接受的盐以及其作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂在治疗精神病学和神经内分泌障碍、神经病学疾病和代谢综合征中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101516887A | 申请公布日期 | 2009.08.26 |
| 申请号 | CN200780035145.3 | 申请日期 | 2007.09.17 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | Z·陈;C·H·哈姆杜迟;E·J·亨布雷;P·A·希普斯金德;J·K·迈尔斯;高赤贵子;J·L·托特 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;贾士聪 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A2007800351450002C1.GIF" wi="431" he="419" />式I其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地是乙基或正丙基；R<sup>3</sup>是氢、Cl、Br、甲基、三氟甲基或甲氧基；R<sup>4</sup>是氢、Br、R<sup>a</sup>R<sup>b</sup>N-、甲氧基甲基、正丁基、乙酰氨基、吡啶-4-基、吗啉-4-基、<img file="A2007800351450002C2.GIF" wi="1309" he="252" />R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>独立地是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>COC(O)NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-或CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||