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Procedimiento para el análisis de patrones de metilación de citosina en muestras de ADN genómico, en el que se realizan las siguientes etapas de procedimiento: a) se aísla el ADN genómico a partir de células u otros materiales acompañantes y se une de forma esencialmente irreversible a una superficie, b) se trata el ADN unido a la superficie preferiblemente con un bisulfito (=disulfito, hidrogenosulfito) de modo que la citosina se transforme en una base distinta en el comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN, mientras que la 5-metilcitosina permanece intacta, c) se retiran los reactivos usados en la etapa b) en una etapa de lavado, d) se amplifican fragmentos seleccionados del ADN inmovilizado en una reacción con polimerasa, e) se analizan los amplificados respecto a su secuencia.
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