一种治疗气虚阳脱的参附高浓度注射液及其制备方法

摘要

本发明公开了一种参附高浓度注射液制剂，其特征在于该高浓度注射液制剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将纯化人参提取液和纯化附子提取液分别真空浓缩，真空度为0.08-0.9MPa，温度40-80℃，浓缩至原浓度的1-5倍，是常用参附注射液浓度的1-5倍，即每ml高浓度注射液中含有相当于原药材量：人参0.1-0.5g、附子0.2-1g，合并浓缩液；调PH＝5-7灌装，灭菌，即得高浓度参附注射液。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。

主权项

1. 参附高浓度注射液制剂的制备方法，其特征在于该高浓度注射液制剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5—18重量份，附子提取物1.5—18重量份，将纯化人参提取液和纯化附子提取液分别真空浓缩，真空度为0.08—0.9MPa，温度40—80℃，浓缩至原浓度的1—5倍，是常用参附注射液浓度的1—5倍，即每ml高浓度注射液中含有相当于原药材量：人参0.1—0.5g、附子0.2—1g，合并浓缩液；调PH＝5—7灌装，灭菌，即得高浓度参附注射液。