可用作JANUS激酶抑制剂的苯并唑和唑并吡啶

摘要

本发明涉及以右给出的式I的2，7-二取代的苯并噁唑和2，4-二取代的噁唑并[5，4-c]吡啶化合物及其盐、其制备方法、其在治疗人体或动物体的方法中的应用、用于治疗(包括预防)动物体、尤其是人体(尤其是就增殖性疾病而言)的这些化合物、其单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在治疗尤其是蛋白酪氨酸激酶介导的疾病(例如肿瘤疾病)中或者在制备用于治疗这类疾病的药物制剂中的用途、治疗这类疾病的方法以及用于治疗如提到的疾病的药物制剂。该化合物具有式I结构，其中各符号如说明书中所定义。该化合物抑制例如JAK2和JAK3。

主权项

1.式I化合物或其盐，其中：X是N或CR5，其中R5是卤代基、氰基、羟基、C1-C7-烷氧基、C1-C7-烷基、氨基、N-单-或N，N-二-C1-C7-烷基或者优选是氢；R1是未取代或取代的芳基或者是未取代或取代的杂环基；且R2是未取代或取代的芳基或者是未取代或取代的杂环基，它通过环碳原子结合；R3是氰基、羟基、C1-C7-烷基、氨基、N-单-或N，N-二-C1-C7-烷基或者优选是氢；且R4是羟基、氨基或者优选是氢。