发明名称 湿法从铬-锗合金废料中回收锗
摘要 湿法从铬-锗合金废料中回收锗。本发明针对铬-锗合金中含有多种金属杂质,和铬-锗相互包裹及切割过程中,由于使用了有机溶剂而掺有大量的有机物质的废锗粉料,提供了一种回收锗的方法,用NaOH-H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>溶解体系来破坏废料中的有机物,使其在NaOH中皂化,利用H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>来氧化物料中裸露的锗金属使其变成离子进入溶液,然后利用盐酸中和过量的碱并蒸馏出溶出的锗,再用盐酸-MnO<sub>2</sub>体系中的盐酸与铬及部分金属杂质反应进入溶液,另一部分不与盐酸反应的金属杂质则被MnO<sub>2</sub>与盐酸反应生成的氯气氧化进入溶液,被这些杂质包裹的锗被释放出来与氯气反应,形成Ge<sup>4+</sup>离子,经二次蒸馏,Ge<sup>4+</sup>离子与氯离子结合形成四氯化锗逸出,从而与其他杂质分离。用本方法回收锗,回收率可达99%以上。
申请公布号 CN100532594C 申请公布日期 2009.08.26
申请号 CN200610048817.1 申请日期 2006.11.15
申请人 云南临沧鑫圆锗业股份有限公司;云南东昌金属加工有限公司 发明人 普世坤;包文东;郑洪
分类号 C22B41/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/12(2006.01)I;C22B3/10(2006.01)I 主分类号 C22B41/00(2006.01)I
代理机构 昆明祥和知识产权代理有限公司 代理人 和 琳
主权项 1、湿法从铬-锗合金废料中回收锗,其特征在于:本方法依次包括以下步骤:(A)、将铬-锗合金废料破碎至180目以下;(B)、依次在反应釜中投入H2O、NaOH、铬-锗合金废料和浓度为18%-48%的H2O2,投入的比例为:每kg铬-锗合金废料4—5升H2O,每kg铬-锗合金废料0.5—3kgNaOH,每kg铬-锗合金废料3—8LH2O2,NaOH、铬-锗合金废料和H2O2的投入,在搅拌的状态下进行,H2O2的投入方式为在整个反应过程中持续投入,其投入流量的速度为反应的后半段快于前半段,投入的时间为每10kg铬-锗合金废料8-12小时;(C)、将溶液移入蒸发釜,开通蒸汽,将釜内溶液浓缩至初始用水量的0.8-1.4倍;(D)、将蒸发掉水分的剩余溶液移至蒸馏釜,开通冷却水进行冷却,将釜内温度降至15-35℃的常温范围,停止冷却;按每kg铬-锗合金废料20-34L盐酸向蒸馏釜中加入浓度为10mol/L的盐酸,搅拌溶液,并开始升温对溶液进行蒸馏,蒸馏温度控制在80-100℃,使GeCl4的逸出流速不大于0.3L/min,蒸馏时间为3-5小时;(E)、蒸馏逸出的GeCl4用7级接收瓶进行接收,第1、2级接收瓶内盛浓度为10mol/L的盐酸,第3、4级接收瓶内盛浓度为7mol/L的盐酸,在第5级接收瓶内盛水,在第6、7级接收瓶内盛浓度为40%的NaOH溶液;(F)、待蒸馏釜自然冷却到室温后,在釜内加入MnO2,其加入量为每kg铬-锗合金废料1-10kgMnO2,关闭加料口,搅拌让其反应0.5-1小时,加入浓度为10.5mol/L的盐酸,其加入量为,每kg铬-锗合金废料5-10L盐酸,继续搅拌让其反应0.5-2小时,然后缓慢升温进行蒸馏,蒸馏时间为4小时以上;蒸馏结束时残酸中锗浓度不得高于0.2g/L。
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