发明名称 哌啶和哌嗪衍生物
摘要 通式(I)化合物,如右,其中R<sup>1</sup>、m、X、n、Y及R<sup>3</sup>具有在说明书中所给出的任何含义,对σ受体具有亲和力并且可用于治疗中枢神经系统病症。
申请公布号 CN101511187A 申请公布日期 2009.08.19
申请号 CN200680035234.3 申请日期 2006.09.18
申请人 株式会社爱慕知科学 发明人 康妮·L·孙
分类号 A01N43/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I 主分类号 A01N43/40(2006.01)I
代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人 王允方
主权项 1、一种通式(I)化合物<img file="A200680035234C00021.GIF" wi="692" he="239" />其中:R<sup>1</sup>代表苯基,其未经取代或经一个、两个或三个选自由下列组成的群组的取代基取代:(1-2C)亚烷基二氧基、卤素原子、羟基、氰基、(1-4C)烷基、(3-6C)环烷基、卤代(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和卤代(1-4C)烷氧基;m为2、3、4或5;X为CH或N;n为0、1、2、3、4或5,其限制条件为当X是N时,n为2、3、4或5;Y为O、NR<sup>2</sup>或S;R<sup>2</sup>为氢、(1-4C)烷基或苯基(1-4C)烷基,或如对R<sup>3</sup>所定义;且R<sup>3</sup>代表茚满-1-基、茚满-2-基、1,2,3,4-四氢萘-1-基或1,2,3,4-四氢萘-2-基,每一者可在非芳香碳原子上具有羟基取代基;(3-6C)环烷基;或苯基,其未经取代或经一个、两个或三个选自由下列组成的群组的取代基取代:(1-2C)亚烷基二氧基、卤素原子、羟基、(1-4C)烷基、(3-6C)环烷基、氰基;苯基、咪唑基、卤代(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和卤代(1-4C)烷氧基;或其医药上可接受的盐。
地址 日本神户