| 发明名称 | 组胺H<sub>3</sub>受体的取代的苯甲酰胺调节剂 | ||
| 摘要 | 一些取代的苯甲酰胺化合物是可用于治疗组胺H<sub>3</sub>受体介导的疾病的组胺H<sub>3</sub>受体调节剂。 | ||
| 申请公布号 | CN101511807A | 申请公布日期 | 2009.08.19 |
| 申请号 | CN200780032144.3 | 申请日期 | 2007.06.21 |
| 申请人 | 詹森药业有限公司 | 发明人 | B·D·阿利森;N·I·卡鲁瑟斯;M·A·勒塔维克;A·小桑蒂兰;C·R·沙 |
| 分类号 | C07D295/192(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/192(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘 健;付 磊 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物：<img file="A200780032144C00021.GIF" wi="691" he="271" />其中R<sup>1</sup>是H、C<sub>1-4</sub>烷基、单环C<sub>3-7</sub>环烷基或苯基；R<sup>2</sup>是H或甲基；或者R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>一起形成单环C<sub>3-7</sub>环烷基；R<sup>3</sup>是H、OH或甲基；或者，当R<sup>1</sup>不是H或苯基时，则R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起形成羰基；q是1或2；且R<sup>4</sup>是-C<sub>2-6</sub>烷基、-C<sub>3-6</sub>烯基、-C<sub>3-6</sub>炔基、单环环烷基或-C<sub>1-2</sub>烷基-(单环环烷基)，所述基团分别是未取代的或者被-OH、-OC<sub>1-4</sub>烷基、氟、-NH<sub>2</sub>、-NH(C<sub>1-4</sub>烷基)或-N(C<sub>1-4</sub>烷基)<sub>2</sub>取代；条件是：当R<sup>1</sup>是苯基，且R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>都是H时，则q是1；或所述化合物的可药用盐、可药用前药或药理活性代谢物。 | ||
| 地址 | 比利时比尔斯 | ||