发明名称 |
禾本科通用分子标记CNS-AFLP |
摘要 |
本发明公开了禾本科通用型分子标记CNS-AFLP的建立方法和已开发的在禾本科作物中通用性好的引物序列。应用于基因组学、分子生物学和生物信息学领域。本发明以编码序列或EST为模板设计引物,引物设计以非编码保守序列(CNS)为模板设计引物,检测的多态性是两个CNS之间、CNS和Exon之间非编码区的碱基序列长度和酶切位点变异,包括CNS的发掘、引物设计、PCR扩增、扩增片段多态性检测和酶切片段多态性产生与分析等步骤。其特点是跨物种应用的范围较SSR标记、ILP标记和EST标记宽,设计的引物能在禾本科多个物种应用,从而提高研究效率。由于该方法是以PCR技术为基础的分子标记方法,设计的引物通用性强,能够跨物种广泛应用,对基因组研究相对落后的禾本科物种基因组研究和禾谷类作物比较遗传学有更多的促进作用。 |
申请公布号 |
CN101509043A |
申请公布日期 |
2009.08.19 |
申请号 |
CN200910074076.8 |
申请日期 |
2009.04.03 |
申请人 |
河北省农林科学院谷子研究所;中国农业科学院作物科学研究所 |
发明人 |
刁现民;智慧;李伟;李海权;王永芳;杨璐;刘小静 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
石家庄科诚专利事务所 |
代理人 |
刘谟培 |
主权项 |
1、禾本科通用型分子标记CNS—AFLP,其特征在于:主要包括CNS的发掘、引物设计、PCR扩增、扩增片段多态性检测和酶切片段多态性产生与分析步骤;引物是以非编码保守序列CNS为模板进行设计,检测的多态性是两个CNS之间或者CNS和Exon之间非编码区的碱基序列长度和酶切位点变异。 |
地址 |
050031河北省石家庄市裕华东路440号 |