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SE REFIERE A UNA MOLECULA AGLUTINANTE TAL COMO UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUIMERICO O HUMANIZADO QUE SE AGLUTINA CON EL POLIPEPTIDO NOGO A HUMANO O NIG HUMANO, EN DONDE DICHO ANTICUERPO COMPRENDE: A) UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA QUE COMPRENDE i) UN DOMINIO VARIABLE QUE COMPRENDE EN SECUENCIA LAS REGIONES HIPERVARIABLES CDR-H1-6A3 (SEC ID NO: 8), CDR-H2-6A3 (SEC ID NO: 9) Y CDR-H3-6A3 (SEC ID NO: 10); E ii) UNA PARTE CONSTANTE DE LA CADENA PESADA DEL TIPO ?4; Y B) UNA CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA QUE COMPRENDE i) UN DOMINIO VARIABLE QUE COMPRENDE EN SECUENCIA LAS REGIONES HIPERVARIABLES CDR-L1-6A3 (SEC ID NO: 11), CDR-L2-6A3 (SEC ID NO: 12) Y CDR-L3-6A3 (SEC ID NO: 13); E ii) UNA PARTE CONSTANTE DE LA CADENA LIGERA DEL TIPO k. SE REFIERE TAMBIEN A UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA DICHA MOLECULA AGLUTINANTE, UN VECTOR DE EXPRESION, UN METODO DE PREPARACION DE DICHA MOLECULA PARA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESCLEROSIS AMIOTROFICA LATERAL
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