非诺贝特药物组合物

摘要

本发明涉及贝特类药物组合物，解决了以非诺贝特生物利用度低的问题。本发明包括下列重量份的原料：非诺贝特6-42份，聚乙二醇6000或泊洛沙姆407 60-80份，山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯6-42份，聚乙二醇月桂酸甘油酯或乙二醇单乙基醚2-12份，聚氧乙烯氢化蓖麻油或聚氧乙烯蓖麻油2-12份。本发明利用原辅料本身的物理化学性质，在一步操作中完成药物微粒化与微粒化药物分散的过程；山嵛酸甘油酯本身的疏水性可以达到延缓药物释放的目的，在特定配比、连续且完整的状态下具备0级缓释释放特征；聚乙二醇6000所形成的亲水性骨架，使药物的释放不受酸碱的影响，减少了因个体差异产生生物利用度差异的可能性；生产工艺简单，成本低，质量可控。

主权项

1、非诺贝特药物组合物，其特征在于包括下列重量份的原料：非诺贝特6-32份，亲水性或可与水混溶的高分子材料60-80份，疏水性高分子材料14-42份，助稳定剂2-12份，HLB值在6-20的非离子表面活性剂2-12份；所述亲水性或可与水混溶的高分子材料为聚乙二醇6000或泊洛沙姆407，所述疏水性高分子材料为山嵛酸甘油酯或甘油棕榈酸硬脂酸酯，所述助稳定剂为聚乙二醇月桂酸甘油酯或乙二醇单乙基醚，HLB值在6-20的非离子表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油或聚氧乙烯蓖麻油；在温度70-80℃加热条件下，搅拌熔融混合均匀即可。