| 发明名称 | 设计用于以高灵敏度检测扩增子的捕获分子 | ||
| 摘要 | 本发明涉及设计和/或制备多核苷酸捕获分子的方法，所述捕获分子被用于检测与之杂交的扩增子，所述扩增子的一条链作为待检测和/或定量的靶，所述方法包括以下步骤：a)选择引物对定义扩增子；b)在扩增子内选择10-100个核苷酸的特异序列，使所述特异序列定义扩增子的两个非互补末端；c)定义具有捕获部分和间隔区部分的捕获分子，所述捕获部分与步骤b)中选择的特异序列互补，所述间隔区部分含有至少20个核苷酸；d)在扩增子的两个非互补末端中分别鉴定出间隔区末端和非间隔区末端，使所述间隔区末端不与所述捕获分子的所述间隔区部分互补，且所述间隔区末端比所述非间隔区末端多出至少50个碱基。 | ||
| 申请公布号 | CN101506377A | 申请公布日期 | 2009.08.12 |
| 申请号 | CN200780025949.5 | 申请日期 | 2007.05.15 |
| 申请人 | 埃佩多夫阵列技术股份有限公司 | 发明人 | J·利马科尔;S·海米尔斯 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;B01J19/00(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 罗菊华 |
| 主权项 | 1. 设计多核苷酸捕获分子的方法，所述捕获分子被用于检测与之杂交的扩增子，所述扩增子的一条链作为待检测和/或定量的靶，所述方法包括以下步骤：a)选择定义扩增子的引物对；b)在扩增子内选择10-100个核苷酸的特异序列，使所述特异序列定义扩增子的两个非互补末端；c)定义具有捕获部分和间隔区部分的捕获分子，所述捕获部分与步骤b)中选择的特异序列互补，所述间隔区部分含有至少20个核苷酸；d)在扩增子的两个非互补末端中分别鉴定出间隔区末端和非间隔区末端，使所述间隔区末端不与所述捕获分子的所述间隔区部分互补，且所述间隔区末端比所述非间隔区末端多出至少50个碱基。 | ||
| 地址 | 比利时那慕尔 | ||