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SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE X1 ES CR4 O N, EN DONDE R4 ES H, HALO, ALQUILAMINO(C1-C10), SULFONAMIDO, ENTRE OTROS; X2, X3 Y X4 SON CADA UNO -CR5R6-, -NR7-, -O- O -S-, EN DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO H, HALO, NITRO, CN, ENTRE OTROS; R7 ES H, HALO, ALQUILO(C1-C10), IMINOALQUILO(C1-C10), ENTRE OTROS; Y1 E Y2 SON CADA UNO O, S O NR8, EN DONDE R8 ES H, ALQUILO(C1-C10), HIDROXIALQUILO(C1-C10), ENTRE OTROS; R1 ES CICLOALQUILO(C3-C12), ARILO(C4-C12), BICICLOALQUILO(C9-C12), ENTRE OTROS; R2 ES H; R3 ES HIDROXI, AMINO, SULFONAMIDO, IMINO, ENTRE OTROS; n ES DE 0 A 4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 6-FLUORO-7-(2-FLUORO-4-IODOFENILAMINO)-5-OXO-1,2,3,5-TETRAHIDROINDOLIZIN-8-CARBOXILICO, (R)-N-(2,3-DIHIDROXIPROPOXI)-6-FLUORO-7-(2-FLUORO-4-IODOFENILAMINO)-5-OXO-1,2,3,5-TETRAHIDROINDOLIZIN-8-CARBOXAMIDA, N-(1,3-DIHIDROXIPROPAN-2-ILOXI)-6-FLUORO-7-(2-FLUORO-4-IODOFENILAMINO)-5-OXO-1,2,3,5-TETRAHIDROINDOLIZIN-8-CARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS PROTEINA QUINASAS ACTIVADAS POR MITOGENOS (MEK O MAPK/ERK) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS CANCEROSOS, PANCREATITIS, ASMA, ATEROESCLEROSIS
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