发明名称 DERIVADOS DE TIENOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
摘要 Un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** en la cual R1 es arilo C 6-C 10 que está sin sustituir o sustituido con ciano, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilo, alquitio, alcoxi, NR9R10, CO2R7, C(O)NR9R10, NHC(O)R8, SO2NR9R10 o hidroxilo; heteroarilo que está sin sustituir o sustituido con ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi, NR9R10, CO2R7, C(O)NR9R10, NHC(O)R8, SO2NR9R10 o hidroxilo; o cicloalquilo C3-6; R2 es H, nitro -CO 2R7, CONR4R5, halo o alquilo C 1-6 que está sin sustituir o sustituido con halógeno, ciano, nitro, NR9NR10, alcoxilo, hidroxilo, arilo sin sustituir, heteroarilo sin sustituir, CO2R7, C(O)NR9R10, NHC(O)R8 o SO2NR9R10; R3 es H, NR4R5, NHC(O)R8, halo, trifluometilo, nitrilo, alcoxi C 1-3 o alquilo C 1-6 que está sin sustituir o sustituido con halógeno, ciano, nitro NR9NR10, alcoxilo, hidroxilo, arilo sin sustituir, heteroarilo sin sustituir CO2R7, C(O) NR9R10, NHC(O)R8, o SO2NR9R10; R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y pueden ser H, alquilo C 1-6 que está sin sustituir o sustituido con halógeno, ciano, nitro, NR9R10, alcoxilo, hidroxilo, arilo sin sustituir, heteroarilo sin sustituir CO 2R7, C(O)NR9R10, NHC(O) R8 o SO2NR9R10; arilo C6-C10 que está sin sustituir o sustituido con ciano, halógeno, nitro, trifluormetilo, alquilo, alquiltio, alcoxi, NR9R10, CO2R7, C(O)NR9R10, NHC(O)R8, SO2NR9R10 o hidroxilo; heteroarilo que está sin sustituir o sustituido con ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi, NR9R10, CO 2R7, C(O)NR9R10, NHC(O) R8, SO 2NR9R10 o hidroxilo; o cicloalquilo C 3-C 6; o R4 y R5 pueden formar conjuntamente un anillo saturado, insaturado o parcialmente saturado de 4 a 7 miembros en que dicho anillo puede comprender opcionalmente uno o más hetereoátomos adicionales seleccionados entre N, O o S; X es O, S o NR6; R6 es H o alquilo C1-6 que está sin sustituir o sustituido con halógeno, ciano, nitro, NR 9 NR 10 , alcoxilo, hidroxilo, arilo sin sustituir, heteroarilo sin sustituir, CO2R7, C(O)NR9R10, NHC(O)R8 o SO2NR9R10; R7 es hidrógeno, metilo o etilo; R8 es metilo o etilo; L es (CH 2) n en el que n es 1, 2 ó 3; y Y es arilo C6-C10 que está sin sustituir o sustituido con ciano, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilo, alquiltio, alcoxi, NR9R10, CO2R7, C(O)NR9R10, NHC(O)R8, SO2NR9R10 o hidroxilo; un grupo heterocíclico, que está sin sustituir o sustituido con ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi, NR9R10, CO 2R7, C(O)NR9R10, NHC(O) R8, SO 2NR9R10 o hidroxilo; alquenilo; cicloalquilo C 3-C 6, un alquilo C 1-C 6 sin sustituir o alquilo C 1-C 6 sustituido con halógeno, ciano, nitro, NR9R10, alcoxi, arilo sin sustituir, heteroarilo sin sustituir, C(O)NR9R10, NHC(O)R8 o SO2NR9R10; R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes y se pueden seleccionar entre H, alquilo C 1-6 sin sustituir, arilo C 6- C 10 sin sustituir, heteroarilo sin sustituir, cicloalquilo sin sustituir, aminoetilo, metilaminoetilo, dimetilaminoetilo, hidroxietilo, alcoxietilo o R9 y R10 pueden formar conjuntamente un anillo de 4-7 miembros saturado o parcialmente saturado, en que dicho anillo puede comprender opcionalmente uno, dos o tres heteroátomos adicionales, o sus sales farmacéuticamente aceptables; 86 null ES 2 324 536 T3 con la condición de que cuando Y es fenilo, fenilo monosustituido con Cl o metoxi, furanilo, tetrahidrofuranilo, pirimidinilo, pirrolidinilo o 1,3-benzodioxolilo, entonces R1 no es fenilo, fenilo monosustituido con halógeno o fenilo sustituido con metilo; y en que el compuesto no es: N-Butil-5-feniltieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-Fenil-N-(piridin-2-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-[3-1H-imidazol-1-il)propil]tieno-[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-(piridin-2-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-(2-ciclohex-1-en-1-iletil)tieno-[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-(piridin-3-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-(2-furilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Fluorofenil)-N-(piridin-3-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-Alil-5-feniltieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Metilfenil)-N-(2-tien-2-iletil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-(2-Furilmetil)-5-feniltieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-(2-tien-2-iletil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Fluorofenil)-N-(2-tien-2-iletil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-Alil-5-(4-clorofenil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Clorofenil)-N-(tetrahidrofurano-2-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-Fenil-N-(tetrahidrofurano-2-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 5-(4-Bromofenil)-N-(piridin-3-ilmetil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-[3-(1H-Imidazol-1-il)propil]-5-feniltieno[2,3-d]pirimidin-4-amina; 1-(2-{[5-(4-Metilfenil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-il]amino}etil)imidazolidin-2-ona; o N-(2-Furilmetil)-5-(4-metilfenil)tieno[2,3-d]pirimidin-4-amina.
申请公布号 ES2324536(T3) 申请公布日期 2009.08.10
申请号 ES20040736524T 申请日期 2004.06.10
申请人 XENTION LIMITED 发明人 FORD, JOHN;PALMER, NICHOLAS, JOHN;ATHERALL, JOHN FREDERICK;MADGE, DAVID JOHN;SHERBORNE, BRAD;BUSHFIELD, MARK
分类号 C07D495/04;A61K31/495;A61P9/00 主分类号 C07D495/04
代理机构 代理人
主权项
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