一种制备纳米载药生物微胶囊的方法

摘要

一种制备纳米载药生物微胶囊的方法，制备步骤为：通过常规方法制备油包水型反相微乳体系；分别对阴、阳离子聚电解质多糖进行降解处理，得到相应的低分子量阴、阳离子聚电解质多糖；向微乳体系中加入经降解处理后的低分子量阴、阳离子聚电解质多糖，通过自组装反应聚合成囊；将所得的含囊微乳体系固液分离，得到固体微胶囊。本发明采用的材料价格低廉易获取，涉及的新技术，路线简单，技术含量高，且产品载药量高，缓释性好，对细胞和生物体无毒，有望取代现阶段所使用的传统材料和制备方法，解决了当前同类材料在胶囊的制备过程中大小不均一，尺寸过大，使用上存在着高泄漏率，低包埋率的问题。

主权项

1. 一种制备纳米载药生物微胶囊的方法，其特征在于制备步骤为：a. 用双氧水降解法对阳离子聚电解质多糖进行降解处理，用光辐射降解法对阴离子聚电解质多糖进行降解处理，得到相应的经降解的阴、阳离子聚电解质多糖，所述双氧水降解法为1质量份的阳离子聚电解质多糖分散于25质量份的去离子水中，然后以质量比1∶1加入双氧水，加热升温至75℃到85℃之间，搅拌均匀，使阳离子聚电解质多糖恒温反应至溶液颜色由无色转为黄绿，停止反应，滤去不溶性物质，调滤液的pH值至8，将滤液在旋转蒸发器上50℃减压蒸发浓缩至原体积的三分之一左右，用9倍滤液体积的无水乙醇沉淀，90％乙醇洗涤两次，50℃以内减压干燥，最后得到水溶性的低分子量阳离子聚电解质多糖；所述光辐射降解法为阴离子聚电解质多糖溶于去离子水中，配置成质量浓度为2％的溶液，在紫外仪中降解，紫外光强度为48W，波长为312nm，每平方厘米的照射量为0.120J/cm2，得低分子量阴离子聚电解质多糖；上述阳离子聚电解质多糖为壳聚糖、阴离子聚电解质多糖为海藻酸钠；或者上述阳离子聚电解质多糖为羟甲基壳聚糖、阴离子聚电解质多糖为羧甲基纤维素钠；b. 将降解后的阴、阳离子聚电解质多糖配制成质量浓度小于7％的溶液，将阴离子聚电解质多糖溶液以体积比1∶1分散于乳化剂中制成混合液S，十五分钟内迅速加入4倍体积于混合液S的油相，搅拌形成聚电解质水溶液/油相/乳化剂的油包水微乳液体系，以500转/秒以上的搅拌速度搅拌30分钟以上，再在30分钟内向溶液中匀速滴加不少于阴离子聚电解质多糖溶液量三分之一的质量浓度小于7％的阳离子聚电解质多糖溶液，反应成囊；所述油相和乳化剂分别为：以石蜡油为油相、以山梨醇酐单油酸酯和正丁醇的混合液为乳化剂，或者以环己烷为油相、以正戊醇和曲拉通X-100的混合液为乳化剂；c. 将步骤c所得的含囊微乳体系固液分离，得到固体微胶囊。